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唐氏篩查神經(jīng)管缺陷高危應如何處理

MOM濃度AFP9.67409.3IU/mlHCG227mIU/ml檢查結果唐氏綜合癥風險低危,神經(jīng)管缺陷風險高危,怎么辦?:

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    唐氏篩查中神經(jīng)管缺陷風險高危需要引起重視,應進一步檢查明確,可能涉及超聲檢查、羊水穿刺等,同時要考慮遺傳因素、孕期環(huán)境等。 1.檢查方法:可通過超聲檢查,如系統(tǒng)超聲、四維超聲等,詳細觀察胎兒神經(jīng)管的發(fā)育情況。 2.遺傳因素:如果家族中有神經(jīng)管缺陷病史,胎兒患病風險可能增加。 3.孕期營養(yǎng):孕婦缺乏葉酸等維生素,會影響胎兒神經(jīng)管發(fā)育。 4.孕期環(huán)境:孕婦接觸有害物質,如化學毒物、放射性物質等,可能增加風險。 5.其他因素:孕婦患有糖尿病、高熱等疾病,也可能對胎兒神經(jīng)管發(fā)育產(chǎn)生不良影響。 總之,神經(jīng)管缺陷高危需要及時采取進一步的檢查和措施。孕婦不必過于恐慌,但要重視后續(xù)的檢查和診斷,以確保胎兒的健康。

    2025-02-07 01:58
  • 回答1

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    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內科

    你好,你的結果是高危,那么建議你做羊水穿刺。然后再根據(jù)羊水穿刺的結果來制定下一步治療方案。

    2016-02-27 19:47
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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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