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小兒遺傳性大皰性表皮松解癥有何癥狀

大皰性表皮松解癥

侄子前不久口腔內(nèi)長了幾個水皰,會潰瘍,之后還會結(jié)節(jié)的,到縣城的人民醫(yī)院去看,醫(yī)生就說是小兒遺傳性大皰性表皮松解癥,對于醫(yī)生診斷出的結(jié)果,我們有點置不可信。想得到怎樣的幫助:小兒遺傳性大皰性表皮松解癥具有哪些的癥狀呢?(

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    小兒遺傳性大皰性表皮松解癥的癥狀多樣,包括皮膚水皰、潰瘍、瘢痕、指甲和牙齒異常、關(guān)節(jié)攣縮等。 1. 皮膚水皰:這是最常見的癥狀,輕微摩擦或碰撞就會導致皮膚出現(xiàn)水皰。 2. 皮膚潰瘍:水皰破裂后容易形成潰瘍,愈合緩慢。 3. 瘢痕形成:反復的水皰和潰瘍會導致皮膚瘢痕。 4. 指甲和牙齒異常:指甲可能變形、脆弱或缺失,牙齒發(fā)育也可能不正常。 5. 關(guān)節(jié)攣縮:長期的皮膚損害可能影響關(guān)節(jié)活動,導致關(guān)節(jié)攣縮。 6. 其他表現(xiàn):部分患兒還可能出現(xiàn)食道狹窄、眼部病變等。 總之,小兒遺傳性大皰性表皮松解癥的癥狀較為復雜,且可能隨著年齡增長而有所變化。一旦發(fā)現(xiàn)孩子有相關(guān)癥狀,應及時就醫(yī),進行專業(yè)的診斷和治療。

    2025-02-06 13:13
就醫(yī)問藥

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什么是大皰性表皮松解癥?   大皰性表皮松解癥(epidermolysis bullosa,EB)又稱先天性皰瘡,分為遺傳性和獲得性兩種。遺傳多見。各型大皰性表皮松解癥的共同特點是皮膚在受到輕微摩擦或碰撞后出現(xiàn)水皰及血皰。單純型的皮損最輕,最為表淺,愈后一般不留瘢痕。營養(yǎng)不良型的皮損多較重,愈合遺留明顯的瘢痕。交界型罕見,生后即有廣泛的水皰、大皰及形成大片糜爛面,預后差,大多數(shù)在2歲內(nèi)死亡。 查看全文»

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    廣州中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院

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