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孕 18 周唐篩甲胎蛋白值偏高,后續(xù)應(yīng)如何處理

問題描述:我是懷孕差2天18周時做的唐篩,結(jié)果昨天出來的AFPMOM:給的參考范圍0.5-1.5我的結(jié)果是:2.14F-BHCGMOM:給的參考范圍0.35-2.5我的結(jié)果是:1.34唐氏綜合征;低危18三體綜合征:低危神經(jīng)管缺損:低危AFPMOM:說是甲胎蛋白,和神經(jīng)管缺損有關(guān)系,我的值偏高.很擔(dān)心.做唐篩的同一天下午去做的二維彩超.沒有問題.由于沒有太長時間,還用做三維嗎?做彩超可以看出神經(jīng)管嗎?如果需要,還做什么檢查呢?急切期盼回音.望能詳細(xì)說明.謝謝您.

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    唐篩中甲胎蛋白值偏高,需綜合多種因素判斷,如孕周準(zhǔn)確性、個體差異、后續(xù)檢查等。同時要了解唐篩的局限性,結(jié)合超聲檢查結(jié)果進(jìn)一步評估。 1. 孕周準(zhǔn)確性:孕周計(jì)算錯誤可能影響唐篩結(jié)果。若不準(zhǔn)確,需重新核算。 2. 個體差異:部分孕婦本身甲胎蛋白水平稍高,但不代表一定有異常。 3. 唐篩局限性:唐篩只是篩查手段,不是確診方法,結(jié)果異常不意味著胎兒一定患病。 4. 超聲檢查:二維彩超正常是好的開端,但三維彩超能更清晰地觀察胎兒結(jié)構(gòu),有助于排查神經(jīng)管缺陷。 5. 其他檢查:必要時可進(jìn)行無創(chuàng) DNA 檢查或羊水穿刺,以提高診斷準(zhǔn)確性。 總之,唐篩中甲胎蛋白值偏高不必過于驚慌,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)一步完善相關(guān)檢查,綜合評估胎兒情況。

    2025-02-05 14:34
  • 回答3

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好齡+AFP風(fēng)險1:110021三體綜合征1:20考慮存在高風(fēng)險,建議進(jìn)一步做羊水穿刺檢查確定

    2016-02-28 14:22
  • 回答2

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  • 回答1

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    正常情況下,21-三體綜合征的風(fēng)險度不會超過1:270,你的結(jié)果是1:20,提示胎兒患上先天愚型的幾率較大,主張進(jìn)一步進(jìn)行羊水穿刺的檢查。由于唐氏篩查是從國外引進(jìn)的一種方法,不完全適合國內(nèi)人群的生理特點(diǎn),準(zhǔn)確率不是百分之百的,即使高風(fēng)險也不必?fù)?dān)心,進(jìn)行羊水穿刺是最準(zhǔn)確的。

    2016-02-27 23:59
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

    主任醫(yī)師 教授

    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長:顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

    擅長:  擅長帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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