AFP 等唐篩結果異常，風險如何評估
AFP結果是52.01U/mlMOM值是1.44，F(xiàn)ree-B-HCG結果是62.81ng/mlMOM值是3.32，唐氏綜合征風險率結果是1/506，18-三體風險率結果是1/166666，開放性神經(jīng)管缺陷風險結果是1.44，母齡風險率結果是1/1390
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回答5
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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唐篩結果中 AFP、Free-B-HCG 等數(shù)值異常，涉及唐氏綜合征、18-三體綜合征、開放性神經(jīng)管缺陷及母齡風險率，需綜合評估風險。 1. 唐氏綜合征：是一種常見的染色體異常疾病，由染色體異常導致?；純嚎赡苡兄橇Φ拖?、特殊面容等表現(xiàn)。 2. 18-三體綜合征：也是染色體異常疾病，癥狀包括生長發(fā)育遲緩、器官畸形等。 3. 開放性神經(jīng)管缺陷：多因神經(jīng)管閉合不全，可能出現(xiàn)無腦兒、脊柱裂等。 4. AFP 數(shù)值：甲胎蛋白，其異?？赡芴崾咎喊l(fā)育問題。 5. 母齡風險率：孕婦年齡越大，胎兒染色體異常風險相對增加。 唐篩結果異常不意味著胎兒一定患病，需進一步檢查，如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺，以明確診斷。建議孕婦前往正規(guī)醫(yī)院，與醫(yī)生充分溝通，選擇合適的檢查和處理方案。
2025-02-06 01:46
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回答4
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負擔
2016-02-28 09:20
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回答3
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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你好！唐氏篩查檢查結果提示高風險即可能存在異常，但并不是絕對的，需要進一步羊水穿刺檢查確定，如果羊水穿刺檢查仍然提示異常則需要考慮終止妊娠。建議耐心等待檢查結果，避免接觸不利因素，定期做常規(guī)體檢。祝健康！
2016-02-28 06:26
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回答2
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內科
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孕中期做唐篩主要是篩查是否有畸形，21三體綜合征風險值1：270屬于高風險，但不一定是智障。建議進一步檢查做羊水穿刺及四維超聲，如果確定異常建議終止妊娠。
2016-02-28 05:48
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回答1
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負擔。
2016-02-28 03:18
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
