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唐氏篩查 21 三體綜合癥生化標(biāo)志物風(fēng)險(xiǎn) 1:195 正常嗎?

唐氏篩查21三體綜合癥生化標(biāo)志物風(fēng)險(xiǎn)1:195有問(wèn)題嗎?

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    唐氏篩查中 21 三體綜合癥生化標(biāo)志物風(fēng)險(xiǎn) 1:195 屬于高風(fēng)險(xiǎn),需要進(jìn)一步檢查。這涉及到胎兒染色體異常的可能性、篩查的原理、后續(xù)檢查方法、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及應(yīng)對(duì)措施等。 1. 胎兒染色體異??赡苄裕?1 三體綜合征即唐氏綜合征,是由于染色體異常導(dǎo)致。此風(fēng)險(xiǎn)值提示胎兒有較大可能存在染色體異常。 2. 篩查原理:通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中的特定生化標(biāo)志物,結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素,計(jì)算風(fēng)險(xiǎn)值。 3. 后續(xù)檢查方法:通常建議進(jìn)行無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺,以更準(zhǔn)確地判斷胎兒染色體情況。 4. 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估:高風(fēng)險(xiǎn)不意味著胎兒一定患病,但需要重視并進(jìn)一步明確。 5. 應(yīng)對(duì)措施:若確診,需根據(jù)家庭意愿和醫(yī)生建議,決定是否繼續(xù)妊娠。若結(jié)果正常,則可繼續(xù)正常產(chǎn)檢。 總之,唐氏篩查風(fēng)險(xiǎn)值 1:195 應(yīng)引起重視,及時(shí)進(jìn)行進(jìn)一步檢查,以確保胎兒健康。

    2025-02-05 15:28
  • 回答4

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,唐氏篩查是一種通過(guò)抽取孕婦血清檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法唐氏兒具有嚴(yán)重的智力障礙生活不能自理并伴有復(fù)雜的心血管疾病需要家人的長(zhǎng)期照顧會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)你的唐氏篩查提示高風(fēng)險(xiǎn)說(shuō)明生育唐氏兒的可能性大須進(jìn)一步行羊水穿刺和胎兒染色體檢查可明確是否唐氏兒

    2016-02-28 14:52
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級(jí)甲等

    婦產(chǎn)科

    唐氏篩查是一種通過(guò)抽取孕婦血清檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法唐氏兒具有嚴(yán)重的智力障礙生活不能自理并伴有復(fù)雜的心血管疾病需要家人的長(zhǎng)期照顧會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)你的唐氏篩查提示高風(fēng)險(xiǎn)說(shuō)明生育唐氏兒的可能性大須進(jìn)一步行羊水穿刺和胎兒染色體檢查可明確是否唐氏兒

    2016-02-28 07:47
  • 回答2

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    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    唐氏篩查是一種通過(guò)抽取孕婦血清,檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。唐氏兒具有嚴(yán)重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長(zhǎng)期照顧,會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。你的唐氏篩查提示高風(fēng)險(xiǎn),說(shuō)明生育唐氏兒的可能性大,須進(jìn)一步行羊水穿刺和胎兒染色體檢查,可明確是否唐氏兒。

    2016-02-28 00:52
  • 回答1

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    病情分析:唐氏篩查是一種通過(guò)抽取孕婦血清檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。唐氏兒具有嚴(yán)重的智力障礙生活不能自理并伴有復(fù)雜的心血管疾病需要家人的長(zhǎng)期照顧會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。你的唐氏篩查提示高風(fēng)險(xiǎn)說(shuō)明生育唐氏兒的可能性大須進(jìn)一步行羊水穿刺和胎兒染色體檢查可明確是否唐氏兒。

    2016-02-27 21:03
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

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    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長(zhǎng):顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類周?chē)窠?jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

    擅長(zhǎng):  擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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