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老婆唐篩 18 三體 1/240 過羊水檢查時(shí)間,咋辦?

你好尊敬的醫(yī)師,我老婆唐篩檢查18三體是?你好尊敬的醫(yī)師,我老婆唐篩檢查18三體是240分之一現(xiàn)在已經(jīng)過了抽羊水檢查的時(shí)間,請(qǐng)問還有其他方法嗎?我很擔(dān)心,現(xiàn)在已經(jīng)有24周了。沒有過敏也沒有遺傳的問題聽說4維b超能檢查出,可以嗎?

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    唐篩檢查提示 18 三體高風(fēng)險(xiǎn),且錯(cuò)過羊水穿刺檢查時(shí)間,仍有一些方法可進(jìn)一步評(píng)估胎兒情況,如無創(chuàng) DNA 檢測(cè)、超聲檢查等。但每種方法都有其特點(diǎn)和局限性。 1. 無創(chuàng) DNA 檢測(cè):通過抽取孕婦外周血,對(duì)胎兒游離 DNA 進(jìn)行分析,能進(jìn)一步篩查染色體異常,但準(zhǔn)確率不如羊水穿刺。 2. 四維超聲檢查:可觀察胎兒的結(jié)構(gòu)和形態(tài),但對(duì)于染色體異常的診斷并非特異性的,主要用于排查胎兒的結(jié)構(gòu)畸形。 3. 加強(qiáng)孕期產(chǎn)檢:增加超聲檢查的頻率,密切關(guān)注胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育指標(biāo)。 4. 咨詢遺傳專家:綜合評(píng)估各種檢查結(jié)果和家族遺傳史,給出專業(yè)的建議和指導(dǎo)。 5. 孕婦自身管理:保持良好的生活習(xí)慣,如均衡飲食、適量運(yùn)動(dòng)、充足睡眠,避免接觸有害物質(zhì)。 總之,雖然錯(cuò)過了羊水穿刺的最佳時(shí)間,但仍有多種途徑來評(píng)估胎兒的健康狀況。孕婦和家屬不必過于焦慮,應(yīng)積極配合醫(yī)生,做好后續(xù)的檢查和管理。

    2025-02-05 19:06
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    這個(gè)風(fēng)險(xiǎn)率屬于高風(fēng)險(xiǎn),最好是繼續(xù)完善監(jiān)測(cè)可以初步看一下各方面的發(fā)育情況,但是不能確診。建議可以抽臍帶血

    2016-02-28 15:01
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    根據(jù)您的檢查唐篩檢查中18-三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)率是240分之一,風(fēng)險(xiǎn)率不是很高。你好,既然已經(jīng)過了抽羊水的時(shí)間,建議你去做個(gè)四維彩超,來消除你的擔(dān)憂。

    2016-02-28 07:59
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    唐氏檢查寶寶智力四維超聲檢查是是否有畸形的建議你今天就去醫(yī)院核對(duì)一下孕周還是有希望做無創(chuàng)基因的檢查的

    2016-02-28 04:44
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    你好,需要在孕14-19周時(shí)空腹到醫(yī)院做一個(gè)唐氏篩查,和在孕22—26周可做四維彩超產(chǎn)前排畸檢查,祝你健康。

    2016-02-28 03:32
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

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    主任醫(yī)師 教授

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