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16 周唐氏篩查結(jié)果解讀

21.三體綜合征

描述越詳細(xì),醫(yī)生我16周的時(shí)候,去做了唐氏篩查.報(bào)告單如下:項(xiàng)目名稱結(jié)果單位MOM值Free-hCGβ11.3ng/ml0.65hAFP90.40U/ml24.4NTD風(fēng)險(xiǎn)陰性21三體風(fēng)險(xiǎn)1/320018三體風(fēng)險(xiǎn)1/30600曾經(jīng)的治療情況和效果:沒有什么治療

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    唐氏篩查是孕期重要的檢查項(xiàng)目,用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。您提供的 16 周唐氏篩查結(jié)果顯示各項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)值,下面為您詳細(xì)解讀。 1. Free-hCGβ:結(jié)果為 11.3ng/ml,MOM 值為 0.65。這個(gè)指標(biāo)在一定程度上反映了胎兒的發(fā)育情況。 2. hAFP:數(shù)值為 90.40U/ml,MOM 值為 24.4。它對胎兒神經(jīng)管缺陷等的篩查有重要意義。 3. NTD 風(fēng)險(xiǎn):結(jié)果為陰性,這表明胎兒患神經(jīng)管缺陷的可能性較低。 4. 21 三體風(fēng)險(xiǎn):1/3200,屬于低風(fēng)險(xiǎn),說明胎兒患 21 三體綜合征的概率較小。 5. 18 三體風(fēng)險(xiǎn):1/30600,也是低風(fēng)險(xiǎn),胎兒患 18 三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)很低。 總體來說,您此次的唐氏篩查結(jié)果較好,但唐氏篩查只是一種篩查手段,不是確診方法。后續(xù)還需按時(shí)進(jìn)行其他產(chǎn)檢項(xiàng)目,密切關(guān)注胎兒的發(fā)育情況。

    2025-02-06 17:11
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    應(yīng)該懷孕16周時(shí)去做,空腹。篩選閥值是:唐氏(1:380);開放性脊柱裂(1:1000);Trisomy18(1:334)。如果不超過篩選閥值,就屬于低危人群。一般年齡適合而且沒有家族病史的,應(yīng)該問題不大,別緊張!

    2016-02-28 22:01
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測方法。目前從你提供的這個(gè)檢查報(bào)告來看的話,你這個(gè)檢查結(jié)果還是正常的啊,沒有發(fā)現(xiàn)什么異常的情況的。

    2016-02-28 21:04
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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