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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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先天性巨結腸是一種常見的小兒先天性腸道疾病，由腸神經節(jié)細胞缺失引起。主要表現為頑固便秘、腹脹等。治療方法包括保守治療、手術治療等。 1.疾病原理：胚胎發(fā)育過程中，神經嵴細胞遷移異常，導致部分腸段缺乏神經節(jié)細胞，使腸道蠕動和排便功能障礙。 2.癥狀表現：患兒出生后不排胎便或延遲排胎便，之后出現頑固便秘、腹脹、嘔吐，嚴重時可影響營養(yǎng)吸收和生長發(fā)育。 3.檢查方法：鋇劑灌腸、直腸肛管測壓、活體組織檢查等有助于明確診斷。 4.保守治療：灌腸、使用開塞露等緩解癥狀，補充營養(yǎng)。 5.手術治療：常見的有結腸切除吻合術等，以恢復腸道正常功能。 6.術后護理：注意傷口護理，預防感染，飲食逐漸過渡。 先天性巨結腸需早發(fā)現、早診斷、早治療。家長要密切關注孩子的排便情況，如有異常及時就醫(yī)。治療應在專業(yè)醫(yī)生指導下進行。
2025-02-06 00:47
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回答2
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產科
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你好!先天性巨結腸的治療方法是采取手術治療,不知你的具體情況如何?建議去當地醫(yī)院的普外科就診,遵醫(yī)囑處理.
2016-02-29 00:50
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回答1
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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你好!孩子已經有一歲多，可以進行手術治療了，這樣也好早放心。
2016-02-28 23:30
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
