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唐氏篩查 21 三體綜合癥高風(fēng)險(xiǎn),廣州哪些醫(yī)院可做無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前診斷

21.三體綜合征

唐氏篩查時(shí)21三體綜合癥高風(fēng)險(xiǎn),請(qǐng)問(wèn)現(xiàn)在廣州哪些醫(yī)院可以做華大基因無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前診斷檢查,費(fèi)用多少?謝謝

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    唐氏篩查中 21 三體綜合癥高風(fēng)險(xiǎn)令人擔(dān)憂,在廣州有不少醫(yī)院可進(jìn)行無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前診斷。包括醫(yī)院的資質(zhì)、技術(shù)水平、服務(wù)質(zhì)量、檢測(cè)流程、報(bào)告解讀等方面。 1. 資質(zhì)認(rèn)證:選擇具備相關(guān)資質(zhì)和認(rèn)證的醫(yī)院,這能保證檢測(cè)的準(zhǔn)確性和可靠性。 2. 技術(shù)水平:擁有先進(jìn)的檢測(cè)設(shè)備和專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì),能提高檢測(cè)的精準(zhǔn)度。 3. 服務(wù)質(zhì)量:良好的服務(wù)能讓孕婦在檢查過(guò)程中感到舒適和安心。 4. 檢測(cè)流程:清晰規(guī)范的檢測(cè)流程,有助于減少孕婦的等待時(shí)間和焦慮。 5. 報(bào)告解讀:專業(yè)的醫(yī)生能準(zhǔn)確解讀檢測(cè)報(bào)告,為孕婦提供合理的建議。 總之,孕婦在選擇醫(yī)院時(shí)應(yīng)綜合考慮以上因素,以確保獲得準(zhǔn)確、可靠且貼心的無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前診斷服務(wù)。

    2025-02-06 00:34
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級(jí)甲等

    婦產(chǎn)科

    產(chǎn)前無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)有問(wèn)題,應(yīng)該是指唐氏篩查有異常,這種情況是需要進(jìn)一步產(chǎn)前診斷的,產(chǎn)前診斷的方法有兩種,一種是羊水檢查,一種是臍帶血檢查,均需要腹部穿刺。這種情況需要進(jìn)一步做產(chǎn)前診斷,產(chǎn)前診斷一般在妊娠14周后進(jìn)行,有一定的損傷和危險(xiǎn),但危險(xiǎn)性不是很高。

    2016-02-29 08:55
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    創(chuàng)再不準(zhǔn)也比唐篩準(zhǔn)很多,要是無(wú)創(chuàng)做出來(lái)低危,總歸比唐篩低危有底氣多了,那么多唐篩低危的麻麻們都放心了,無(wú)創(chuàng)低危的麻麻更可以放心了。

    2016-02-29 08:28
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    唐篩是根據(jù)孕婦年齡,體重,孕周等因素計(jì)算出來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)。準(zhǔn)確率是60%~80%,還有5%假陽(yáng)性率。你可以考慮做下無(wú)創(chuàng),反正朋友說(shuō)還蠻好,只抽5ml血就可以,對(duì)自己沒(méi)什么傷害

    2016-02-29 02:15
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

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