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女友父母近親結(jié)婚,后代是否受影響?

親愛的醫(yī)生:我有一個重要的問題向您咨詢。我女友的父母是表兄妹近親結(jié)婚(他們的母親是兩姐妹)。他們生有兩個子女,姐姐是我女友,他們本身正常,但我們的后代會不會受到影響?請幫我們解釋一下這方面的知識。有些擔(dān)心。

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    近親結(jié)婚可能增加某些遺傳疾病的發(fā)生風(fēng)險,但其后代是否受影響取決于多種因素,包括遺傳基因組合、家族遺傳病史、環(huán)境因素、生活方式以及婚前和孕期的檢查等。 1. 遺傳基因組合:基因在遺傳過程中可能發(fā)生變異或重組。如果女友父母攜帶相同的致病基因,其子女有更高幾率遺傳到致病基因組合。 2. 家族遺傳病史:了解女友家族中是否存在其他遺傳疾病,這能幫助評估潛在風(fēng)險。 3. 環(huán)境因素:長期暴露于有害環(huán)境,如化學(xué)污染、輻射等,可能增加基因突變風(fēng)險。 4. 生活方式:良好的生活習(xí)慣,如均衡飲食、適量運動、充足睡眠等,有助于維持身體健康,降低疾病發(fā)生幾率。 5. 婚前和孕期檢查:通過婚前的全面檢查以及孕期的產(chǎn)前診斷,如唐篩、無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等,可及時發(fā)現(xiàn)潛在問題。 雖然女友父母為近親結(jié)婚,但通過了解家族病史、注重生活方式、做好相關(guān)檢查等措施,可以最大程度降低對后代的潛在影響,不必過度擔(dān)憂。

    2025-02-05 20:14
  • 回答4

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你的女友如果一切正常的話跟你的后代應(yīng)該沒有問題因為即使她有隱性致病基因只要你沒有就沒關(guān)系

    2016-02-29 08:36
  • 回答3

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    應(yīng)該不會的,你倆是相互之間有血緣關(guān)系的第三代了,應(yīng)該不會影響到你們倆的。

    2016-02-29 02:24
  • 回答2

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    你好,人們從無數(shù)事實中認識到血緣關(guān)系近的男女結(jié)婚,后代死亡率高,常出現(xiàn)癡呆,畸形和遺傳病.這是因為近親結(jié)婚的夫婦,從共同祖先那里獲得了較多的相同基因.很容易使對后代生存不利的有害基因相遇和集體(遺傳學(xué)上叫做純合),從而加重了有害基因?qū)ψ哟奈:Τ潭?所以容易出生素質(zhì)低劣的孩子.據(jù)世界衛(wèi)生組織估計,人群中每個人約攜帶5~6種隱性遺傳病的致病基因.在隨機婚配時,由于夫婦二人毫無血親關(guān)系,相同的基因甚少,他們所攜帶的隱性致病基因不同.假定丈夫攜帶的隱性致病基因為a,b,c,d,e;妻子則攜帶h,s,f,g,m.這就不容易形成隱性致病基因的純合子(患者).近親結(jié)婚時,由于夫婦二人攜帶相同的隱性致病基因可能性很大,丈夫帶有a,b,c,d等隱性致病基因時,妻子也很可能帶有這些基因,因此容易形成隱性致病基因的純合子(即患者),從而使后代遺傳病發(fā)病率升高

    2016-02-29 01:42
  • 回答1

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好指人類中血緣相近的個體間的通婚。所謂近親是指在3~4代以內(nèi)有共同祖先的兩個人。近親結(jié)婚可導(dǎo)致基因純合化,使不良隱性狀得以表現(xiàn)或使遺傳病的發(fā)生率增加。因為近親間往往有某些基因相同,例如表兄妹有1/8的可能帶有相同的基因。其理由如下:已知子女的基因有一半來自父親,另一半則來自母親。所以子女與父親(或母親)之間有1/2的可能帶有相同的基因?! 和F為表兄妹關(guān)系,C(或D)與A之間有1/2的可能帶有相同的基因。所以C與D間(通過A)有1/2×1/21/4的可能帶有相同的基因。同理C與D間(通過B)亦有1/4的可能帶有相同的基因,于是C與D間(通過雙親)有1/4+1/41/2的可能有相同的基因,即親兄妹間有1/2的可能帶有相同的基因。E與C間有1/2可能帶有相同的基因,F(xiàn)與D間也有1/2可能帶有相同的基因,所以E與F間(通過C和D)有1/2×1/2×1/21/8的可能帶有相同的基因。人類有許多遺傳病是由隱性基因控制的?;颊叨际请[性純合體,一般患病率都很低,但致病基因的攜帶者卻相當(dāng)多。在隨機婚配下,配偶都為隱性致病基因的攜帶者的機會是不多的,但在近親結(jié)婚時,由于他們常有相同的基因,兩個致病基因相遇的機會就多了。例如半乳糖血癥,在一般群體中約每150人中有1人為該病的隱性基因的攜帶者,在隨機婚配時,兩個人均為攜帶者的婚配概率為1/150×1/150l/22500,他們所生子女的發(fā)病率為1/4,因此,子女發(fā)病的危險率為1/22500×1/4l/90000;但表兄妹結(jié)婚時,因他們共同攜有同一隱性基因的概率為1/8,所以其子女發(fā)病危險率為1/150×1/8×1/41/4800,為隨機婚配(非近親結(jié)婚)的19倍。如果家族中已發(fā)現(xiàn)有隱性遺傳病患者,近親結(jié)婚的危害性就更為明顯。例如,某女人的叔父為先天性聾啞病患者,如果她與姑表兄結(jié)婚,其危害性可通過以下分析得知:因她的叔父為患者,可知其祖父、母均為致病基因的攜帶者,因而她的父親和姑母都各有2/3的概率是致病基因的攜帶者,而他們將致病基因傳遞給子女的概率為1/2,所以該女人和她的表兄各有2/3×1/2l/3的可能為攜帶者,她倆婚配,所生子女的發(fā)病率應(yīng)為1/3×1/3×1/41/36;但若她倆各自隨機婚配,子女發(fā)病率為1/3×l/50×1/41/600這里假定人群中先天性聾啞致病基因攜帶者出現(xiàn)的概率為1/50)??傊?,近親結(jié)婚增加了男女雙方的隱性有害基因相遇的機會,使子女中常染色體隱性遺傳病發(fā)生率顯著增加,同時流產(chǎn)率、死胎率、兒童早期死亡率、先天畸形率等也有增加?,F(xiàn)列出兩種婚配情況下的遺傳病發(fā)病率的比較:  此外,近親結(jié)婚的后代,智力遲鈍的比非近親結(jié)婚的高出4倍,而智力低下的則高出3.8倍。根據(jù)世界衛(wèi)生組織的統(tǒng)計,近親結(jié)婚的后代約有8.1%的人有遺傳缺陷。由此可見近親結(jié)婚的危害性,而避免近親結(jié)婚是降低遺傳病率的有效措施。為此,我國的婚姻法規(guī)定,直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。

    2016-02-28 20:18
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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