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孕早期有囊腫暈倒,現(xiàn)囊腫消失,后續(xù)檢查咋安排?

21.三體綜合征

,做了兩次B超,第一次是兩個月的時候檢查的,,第一次檢查的時候有囊腫塊,所以醫(yī)生建議一個月后檢查,第二次是三個月檢查的,囊腫塊消失,其它正常,但是第一次檢查的時候,是出現(xiàn)在暈倒的現(xiàn)象,去醫(yī)院,醫(yī)生讓檢查了彩超,還有一些婦科的檢查,沒有驗血,量了下血壓,她也沒說什么,第二次也沒有驗血,現(xiàn)在還沒有做過唐氏篩查的檢查,現(xiàn)在還有必要做嗎?還是等后面5個月直接去做彩超呢/?這期間還要做些什么檢查呢?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    孕婦在孕早期出現(xiàn)暈倒且檢查有囊腫,之后復(fù)查囊腫消失。對于后續(xù)的檢查安排,包括唐氏篩查、常規(guī)產(chǎn)檢項目、特殊檢查等。同時要關(guān)注自身身體變化,保持良好生活習(xí)慣。 1.唐氏篩查:這是孕期重要的篩查項目,用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險,即使前期檢查有特殊情況,仍有必要進(jìn)行。 2.常規(guī)產(chǎn)檢:如體重、血壓、宮高、腹圍、胎心監(jiān)測等,能了解孕婦和胎兒的基本狀況。 3.超聲檢查:除了五個月的彩超,還可能在孕中期進(jìn)行大排畸檢查,查看胎兒的器官發(fā)育。 4.血檢項目:包括血常規(guī)、肝腎功能、血糖、甲狀腺功能等,以評估孕婦的健康狀況。 5.特殊檢查:若有家族遺傳病史或其他高危因素,可能需要進(jìn)行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺。 總之,孕期檢查至關(guān)重要,能及時發(fā)現(xiàn)問題并采取相應(yīng)措施,保障母嬰健康。建議孕婦按時產(chǎn)檢,遵循醫(yī)生建議。

    2025-02-08 06:29
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    根據(jù)你的敘述,你現(xiàn)在可以先不做檢查,再等等。懷孕42天左右的時間,孕囊或出現(xiàn)原始的心血管搏動,這樣的話,你可以等到42天以后,做第一次產(chǎn)檢。B超不要經(jīng)常做。產(chǎn)檢包括血壓,b超,體重,血糖等。之后一個月做一次就可以的。

    2016-02-29 15:47
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    您好:孕5周-6周時主要通過超聲波檢查看胚胎數(shù)目。通過超聲波檢查,大致能看到胚囊在子宮內(nèi)的位置孕早期(20周前)的檢查項目有唐氏篩查、血系列+血型+RH血型、尿系列、優(yōu)生五項和甲胎蛋白及B超?! ≡兄衅跈z查項目有梅毒、艾滋病毒檢測、肝功及肝炎系列、50克糖篩查、彩超?! ≡型砥跈z查項目有凝血系列、血系列、尿系列、心電圖、B超等。

    2016-02-29 00:51
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    一般孕12周時需到街道醫(yī)院進(jìn)行初次產(chǎn)前檢查,并建立孕婦聯(lián)系保健手冊。你有過不良流產(chǎn)史.現(xiàn)應(yīng)去醫(yī)院檢查.主要看寶寶在宮內(nèi)發(fā)育情況.檢查黃體素與HCG情況.妊娠到22-26周的時候可來做個陰道四維彩超產(chǎn)前排畸,

    2016-02-29 00:32
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,,在孕14-19周做唐氏篩查,孕22-26周做四維彩超產(chǎn)前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及臍血分析,這樣可以明確寶寶在宮內(nèi)的發(fā)育情況。

    2016-02-28 20:53
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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