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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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白化病是一種由于機體缺乏酪氨酸轉化酶導致的遺傳性疾病，但患者后代是否患病并非絕對，取決于多種因素，如遺傳方式、父母基因組合、基因突變、環(huán)境因素等。 1.遺傳方式：白化病分為眼皮膚白化病和眼白化病。眼皮膚白化病多數(shù)為常染色體隱性遺傳，若父母均為攜帶者，子女有 25%的患病幾率；眼白化病為 X 連鎖隱性遺傳，女性攜帶者的兒子有 50%患病風險。 2.父母基因組合：如果父母一方為患者，另一方完全正常且非攜帶者，子女通常不會患病。 3.基因突變：在生殖細胞形成或受精卵早期分裂過程中，可能發(fā)生新的基因突變，導致后代患病。 4.環(huán)境因素：雖然環(huán)境因素一般不是直接導致發(fā)病的原因，但不良環(huán)境可能影響基因表達。 5.基因檢測：通過基因檢測可明確父母的基因情況，評估后代患病風險。 總之，白化病患者后代是否患病不能一概而論。有白化病家族史的人群，建議進行遺傳咨詢和基因檢測，以便更好地了解生育風險和采取相應措施。
2025-02-06 16:52
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回答3
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
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內(nèi)科
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你好白化病是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病由于先天性缺乏酪氨酸酶或酪氨酸酶功能減退黑色素合成發(fā)生障礙所導致的遺傳性白斑病.通常狀況是全身皮膚毛發(fā)眼睛缺乏黑色素因此表現(xiàn)為眼睛視網(wǎng)膜五色素虹膜和瞳孔呈現(xiàn)淡粉色怕光看東西時總是瞇著眼睛.皮膚眉毛頭發(fā)及其他體毛都呈白色或白里帶黃.為常染色體隱性遺傳常發(fā)生于近親結婚的人群中.也就是說患者的雙親如果都攜帶了白化病基因其本身不發(fā)病可是如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女就會患病而且子女中男女患病機會均等這種情況的發(fā)生幾率是1/4其中有一種以眼睛損害為主的白化病類型被稱為眼白化岔現(xiàn)為X連鎖隱性遺傳是由母親所攜帶的白化病基因傳給兒子時才患病傳給女兒一般不患病這種傳遞的概率是1/2這種類型在所有白化病類型中所占比例相對較少
2016-03-01 11:09
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回答2
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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你好白化病是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病由于先天性缺乏酪氨酸酶或酪氨酸酶功能減退黑色素合成發(fā)生障礙所導致的遺傳性白斑病.通常狀況是全身皮膚毛發(fā)眼睛缺乏黑色素因此表現(xiàn)為眼睛視網(wǎng)膜五色素虹膜和瞳孔呈現(xiàn)淡粉色怕光看東西時總是瞇著眼睛.皮膚眉毛頭發(fā)及其他體毛都呈白色或白里帶黃.為常染色體隱性遺傳常發(fā)生于近親結婚的人群中.也就是說患者的雙親如果都攜帶了白化病基因其本身不發(fā)病可是如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女就會患病而且子女中男女患病機會均等這種情況的發(fā)生幾率是1/4其中有一種以眼睛損害為主的白化病類型被稱為眼白化病表現(xiàn)為X連鎖隱性遺傳是由母親所攜帶的白化病基因傳給兒子時才患病傳給女兒一般不患病這種傳遞的概率是1/2這種類型在所有白化病類型中所占比例相對較少
2016-03-01 10:53
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回答1
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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你好白發(fā)病是常染色體顯性遺傳性疾病如果女子的基因都是帶病基因那么所生子女都患白發(fā)病如果女性的基因中有不帶病基因那么其子女有不患病的可能
2016-03-01 09:41
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什么是白化病? 白化病是一種罕見的不能生成黑素的遺傳性疾病，屬于常見的屬常染色體隱性遺傳疾病。本病遍及全世界，發(fā)病率約為1/10 000～1/20000。分為若干類型：①酪氨酸酶完全缺乏：包括眼皮膚白化病和Hermansky-Pudlak綜合征;前者為頭發(fā)、皮膚、跟底和虹膜均色素缺失，致使畏日曬、失明;后者為眼與皮膚色素色淺，且因血小板缺陷而有出血傾向。②酪氨酸酶激酶陽性的眼皮膚白化癥，但白化程度較輕一些。③黃色型白化病：幼年白化嚴重，成長后減輕。④眼向化病：皮膚是正常的，但眼白化。⑤低色素綜合征：包括雜色癥和Chediak-Higashi綜合征。皮膚和眼色素低下，白細胞有過氧化酶內(nèi)涵體。病人易感染。 查看全文»
