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胎兒 21 三體綜合癥染色體何時開始分離?

做了唐氏篩查后,醫(yī)生說我的胎兒是21三體綜合癥高風(fēng)險寶寶我想知道究竟寶寶是在什么時候開始染色體分離的啊?

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    郭立軍 醫(yī)師

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    胎兒 21 三體綜合癥的染色體分離發(fā)生在生殖細胞形成過程中的減數(shù)分裂階段。具體包括減數(shù)第一次分裂前期、中期、后期和減數(shù)第二次分裂的各個時期。這是一個復(fù)雜且精細的過程,任何環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題都可能導(dǎo)致染色體異常。 1. 減數(shù)第一次分裂前期:染色體進行同源染色體配對和交換。 2. 減數(shù)第一次分裂中期:同源染色體排列在赤道板上。 3. 減數(shù)第一次分裂后期:同源染色體分離。 4. 減數(shù)第二次分裂中期:染色體的著絲粒排列在赤道板上。 5. 減數(shù)第二次分裂后期:姐妹染色單體分離。 總之,21 三體綜合癥是由于染色體分離異常導(dǎo)致的,這是一個在生殖細胞形成過程中可能出現(xiàn)的復(fù)雜問題。對于被診斷為 21 三體綜合癥高風(fēng)險的胎兒,需要進一步進行產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢,以做出合適的決策。

    2025-02-08 04:18
  • 回答1

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    李希弘 醫(yī)師

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    查的染色體報告一般看染色體總數(shù),性染色體,以及染色體形態(tài)。一般檢查過后醫(yī)生會告訴你染色體正常與否,您的習(xí)慣性流產(chǎn)可能由多種原因引起,如果不是遺傳問題,您可以服用中藥調(diào)理一下體質(zhì),可能是由于您宮寒導(dǎo)致的不孕等,如果為遺傳問題,您最好聽從醫(yī)生的意見。

    2016-03-01 07:13
就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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