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唐氏篩查數(shù)據(jù)能否看出胎兒性別？

2025-02-07 09:36 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾病： 21.三體綜合征

問(wèn)題：

醫(yī)生你好，唐氏篩查能不能看出男女孩？測(cè)試項(xiàng)目afp49.950.77hcg23805.001.29ue31.070.42請(qǐng)問(wèn)這個(gè)數(shù)據(jù)能看出嗎？

回答4
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許宗彥主治醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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內(nèi)科

唐氏篩查是一種用于評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常風(fēng)險(xiǎn)的檢查，不能用于判斷胎兒性別。其主要目的是篩查胎兒的健康狀況，而非確定胎兒性別。 1. 唐氏篩查原理：通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中的某些標(biāo)志物，結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素，計(jì)算胎兒患染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。 2. 檢查的重點(diǎn)：側(cè)重于篩查常見(jiàn)的染色體疾病，如 21 三體綜合征、18 三體綜合征和開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷。 3. 數(shù)據(jù)的意義：所檢測(cè)的 AFP、HCG、UE3 等指標(biāo)，是用于評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)，而非胎兒性別鑒定。 4. 性別鑒定限制：我國(guó)法律明確禁止非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定，這是為了保障人口性別平衡和社會(huì)公平。 5. 正確對(duì)待篩查：孕婦和家屬應(yīng)關(guān)注胎兒的健康，而非性別。如果篩查結(jié)果提示高風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺等明確診斷。總之，唐氏篩查是重要的產(chǎn)前檢查項(xiàng)目，旨在保障胎兒健康，不應(yīng)將其用于非醫(yī)學(xué)目的的性別鑒定。
2025-02-07 22:42

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回答3
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谷魁廣醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

內(nèi)科

您好，唐氏篩查是為了篩查唐氏綜合癥等先天性發(fā)育異常的胎兒檢查。這個(gè)和性別就沒(méi)有任何關(guān)系，只要胎兒發(fā)育正常，是男是女都一樣的。
2016-03-02 07:17

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劉保福主治醫(yī)師

威縣常屯衛(wèi)生院

一級(jí)甲等

婦產(chǎn)科

你好，根據(jù)你的描述來(lái)看，唐氏篩查是用來(lái)診斷胎兒是否有唐氏綜合癥的，可以排除胎兒的畸形。胎兒的性別是需要通過(guò)四維B超檢查來(lái)確診的，一般是可以準(zhǔn)確診斷的。希望對(duì)你有幫助。
2016-03-01 22:22

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孟慶福醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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全科

唐氏篩查是檢查胎兒是否先天愚型的，不是檢查胎兒性別的。如果要檢查胎兒的性別，可以等懷孕四個(gè)月之后到醫(yī)院做b超來(lái)進(jìn)行判斷。
2016-03-01 13:56

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什么是21.三體綜合征? 　　21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。查看全文»

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