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薄基底膜病是一種較為少見的腎臟疾病，患者常出現(xiàn)血尿、蛋白尿等癥狀。對于長期有血尿伴蛋白異常的薄基底膜病患者，應(yīng)從疾病認(rèn)知、治療方法、日常注意事項(xiàng)等方面綜合應(yīng)對，包括規(guī)范治療、定期復(fù)查、合理飲食、避免勞累、預(yù)防感染等。 1. 疾病認(rèn)知：薄基底膜病是一種遺傳性腎小球疾病，主要由于腎小球基底膜變薄所致?；颊甙Y狀輕重不一，部分可僅有鏡下血尿，部分可伴有蛋白尿。 2. 規(guī)范治療：一般采用對癥治療，如控制血壓、減少尿蛋白。常用藥物有血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（如卡托普利）、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（如氯沙坦）、他汀類降脂藥（如阿托伐他?。┑?。需遵醫(yī)囑用藥。 3. 定期復(fù)查：建議每 3 - 6 個(gè)月復(fù)查尿常規(guī)、腎功能等，監(jiān)測病情變化。 4. 合理飲食：低鹽、低脂、優(yōu)質(zhì)低蛋白飲食，避免食用高鹽、高脂、高蛋白食物。 5. 避免勞累：保證充足睡眠，避免過度勞累和劇烈運(yùn)動(dòng)。 6. 預(yù)防感染：注意個(gè)人衛(wèi)生，預(yù)防呼吸道、泌尿道等感染，以免加重病情。 薄基底膜病患者雖病情相對較輕，但仍需重視，積極治療和調(diào)整生活方式，以延緩疾病進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。

補(bǔ)腎是關(guān)鍵要堅(jiān)持鍛煉身體注意飲食隨著年齡的增大這也是正常的事情不必太在意

特發(fā)性ATIN發(fā)病機(jī)制尚不清楚，可能與抗小管基底膜抗體、血嗜酸性粒細(xì)胞增多和血清IgE水平增高、甚或包括膜病變的腎小球損傷有關(guān)，部分病例伴有腎臟、骨髓和葡萄膜肉芽腫浸潤，提示本病可能是一種系統(tǒng)性疾病。以單個(gè)核細(xì)胞為主的間質(zhì)浸潤、癥狀的持續(xù)性以及自發(fā)起病的特點(diǎn)，提示本病發(fā)病機(jī)制可能有免疫學(xué)基礎(chǔ)。

　　特發(fā)性ATIN發(fā)病機(jī)制尚不清楚，可能與抗小管基底膜抗體、血嗜酸性粒細(xì)胞增多和血清IgE水平增高、甚或包括膜病變的腎小球損傷有關(guān)，部分病例伴有腎臟、骨髓和葡萄膜肉芽腫浸潤，提示本病可能是一種系統(tǒng)性疾病。以單個(gè)核細(xì)胞為主的間質(zhì)浸潤、癥狀的持續(xù)性以及自發(fā)起病的特點(diǎn)，提示本病發(fā)病機(jī)制可能有免疫學(xué)基礎(chǔ)。