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38歲唐氏綜合征高危風險系數(shù) 1/134,如何應對

21.三體綜合征

我38歲,檢查唐氏綜合癥風險系數(shù)1/134屬于高危,我該怎么做

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    唐氏綜合征高危風險系數(shù)較高,需要進一步檢查和評估,可通過無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺、遺傳咨詢、超聲檢查、密切觀察等方法來明確診斷和制定后續(xù)方案。 1.無創(chuàng) DNA 檢測:這是一種非侵入性的檢測方法,通過采集孕婦外周血,對胎兒游離 DNA 進行分析,能進一步評估胎兒染色體異常的風險。 2.羊水穿刺:屬于有創(chuàng)檢查,但準確性高。在超聲引導下抽取羊水,對胎兒細胞進行染色體核型分析。 3.遺傳咨詢:專業(yè)的遺傳咨詢師能根據(jù)家族史、孕婦年齡等因素,評估胎兒患病風險,并提供個性化的建議。 4.超聲檢查:可觀察胎兒的結構發(fā)育是否異常,輔助判斷是否存在唐氏綜合征的可能。 5.密切觀察:包括孕婦自身的身體狀況和胎兒的發(fā)育情況,如有異常及時處理。 總之,面對唐氏綜合征高危風險,不必過度恐慌,應及時與醫(yī)生溝通,選擇合適的檢查方法,以確保胎兒的健康。

    2025-02-10 10:26
  • 回答2

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    唐氏篩查只是一個篩查,不能確診,唐氏檢查有高危的孕婦其中有一部分是正常的所以你的情況不需要在做唐氏篩查了,我建議你做一個羊水穿刺,這個是可以確診的

    2016-03-02 06:05
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結合孕婦的預產(chǎn)期、年齡、體重和采血時的孕周等。您好,建議您進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷。

    2016-03-02 05:42
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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

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    暨南大學附屬第一醫(yī)院

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院

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  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

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