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鹽酸利多卡因注射液一般不需要皮試，但少數(shù)人用于表面麻醉時可能出現(xiàn)過敏反應(yīng)，原因包括個體差異、藥物質(zhì)量、既往過敏史、合并用藥、特殊體質(zhì)等。 1. 個體差異：每個人的免疫系統(tǒng)對藥物的反應(yīng)不同，部分人免疫系統(tǒng)較敏感，易發(fā)生過敏。 2. 藥物質(zhì)量：若藥物生產(chǎn)過程中存在雜質(zhì)或變質(zhì)，可能引發(fā)過敏。 3. 既往過敏史：有其他藥物過敏史者，使用新藥物時過敏風(fēng)險(xiǎn)增加。 4. 合并用藥：同時使用多種藥物，可能相互作用導(dǎo)致過敏。 5. 特殊體質(zhì)：如過敏體質(zhì)人群，對多種物質(zhì)包括藥物更易產(chǎn)生過敏反應(yīng)。 總之，雖然鹽酸利多卡因注射液皮試并非常規(guī)操作，但使用時仍需密切觀察，一旦出現(xiàn)過敏癥狀應(yīng)立即停止使用并采取相應(yīng)治療措施。用藥務(wù)必在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行。

您好，鹽酸利多卡因注射液是不需要皮試的藥物，使用時出現(xiàn)過敏反應(yīng)，是由于患者特殊體質(zhì)導(dǎo)致的，需要進(jìn)行抗過敏治療即可好轉(zhuǎn)，以后應(yīng)該避免接觸此類藥物。

利多卡因以其結(jié)構(gòu)中的酰胺鍵區(qū)別于普魯卡因的酯鍵.酰胺鍵較酯鍵穩(wěn)定,另外利多卡因酰胺鍵的2個鄰位均有甲基,由于空間位阻原因,使利多卡因更穩(wěn)定.在酸,堿溶液中不易水解,體內(nèi)酶解的速度也比較慢,此為利多卡因較普魯卡因作用強(qiáng),持續(xù)時間長,毒性大的原因.利多卡因主要是表面麻醉，吸收很少一部分，沒有影響的，不必?fù)?dān)心，很快代謝完的

鹽酸利多卡因血液吸收后或靜脈給藥，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有明顯的興奮和抑制雙相作用，且可無先驅(qū)的興奮，血藥濃度較低時，出現(xiàn)鎮(zhèn)痛和嗜睡、痛閾提高；隨著劑量加大，作用或毒性增強(qiáng)，亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用；當(dāng)血藥濃度超過5mg·ml-1可發(fā)生驚厥血液吸收后或靜脈給藥，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有明顯的興奮和抑制雙相作用，且可無先驅(qū)的興奮，血藥濃度較低時，出現(xiàn)鎮(zhèn)痛和嗜睡，鹽酸利多卡因針是一種局麻藥及抗心律失常藥。用于浸潤麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉及神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯。