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小兒遺傳性大皰性表皮松解癥的病因有哪些?

大皰性表皮松解癥

我的一個(gè)朋友的小孩最近身上長(zhǎng)了些水泡皮膚看著也很萎縮他們很擔(dān)心就送去醫(yī)院檢查看是怎么回事結(jié)果醫(yī)生說(shuō)這是小兒遺傳性大皰性表皮松解癥想了解下是什么原因引起的?曾經(jīng)治療情況和效果:小兒遺傳性大皰性表皮松解癥的病因是什么?()

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    尹君 醫(yī)師

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    小兒遺傳性大皰性表皮松解癥的病因較為復(fù)雜,主要包括遺傳因素、基因突變、蛋白質(zhì)缺陷、免疫異常以及環(huán)境因素等。 1.遺傳因素:多數(shù)患兒是由于遺傳了父母的致病基因而發(fā)病。 2.基因突變:基因突變導(dǎo)致編碼表皮和真皮連接結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)出現(xiàn)異常。 3.蛋白質(zhì)缺陷:比如角蛋白、膠原蛋白等關(guān)鍵蛋白質(zhì)的缺失或功能障礙。 4.免疫異常:患兒自身免疫系統(tǒng)失衡,可能影響皮膚的正常結(jié)構(gòu)和功能。 5.環(huán)境因素:某些物理刺激,如摩擦、溫度變化等,可能誘發(fā)或加重病情。 總之,小兒遺傳性大皰性表皮松解癥是由多種因素共同作用導(dǎo)致的。明確病因?qū)τ谠\斷和治療具有重要意義。家長(zhǎng)應(yīng)帶患兒到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行全面檢查和評(píng)估,制定合理的治療方案。

    2025-02-10 06:45
  • 回答3

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

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    你好本癥是常染色體隱性或顯性遺傳致病基因?yàn)榻堑鞍譑5和K14基因但不包括罕見(jiàn)的變異及亞型因新的致病基因尚在研究中

    2016-03-02 12:31
  • 回答2

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

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    你好本癥是常染色體隱性或顯性遺傳。致病基因?yàn)榻堑鞍譑5和K14基因但不包括罕見(jiàn)的變異及亞型因新的致病基因尚在研究中。

    2016-03-02 10:00
  • 回答1

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    你好,本癥是常染色體隱性或顯性遺傳,致病基因?yàn)榻堑鞍譑5和K14基因,但不包括罕見(jiàn)的變異及亞型,因新的致病基因尚在研究中。

    2016-03-02 08:33
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是大皰性表皮松解癥?   大皰性表皮松解癥(epidermolysis bullosa,EB)又稱先天性皰瘡,分為遺傳性和獲得性兩種。遺傳多見(jiàn)。各型大皰性表皮松解癥的共同特點(diǎn)是皮膚在受到輕微摩擦或碰撞后出現(xiàn)水皰及血皰。單純型的皮損最輕,最為表淺,愈后一般不留瘢痕。營(yíng)養(yǎng)不良型的皮損多較重,愈合遺留明顯的瘢痕。交界型罕見(jiàn),生后即有廣泛的水皰、大皰及形成大片糜爛面,預(yù)后差,大多數(shù)在2歲內(nèi)死亡。 查看全文»

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