孕 15 周唐篩結(jié)果分析,求指導(dǎo)
治療產(chǎn)前篩查問題描述:我在孕15周時作了唐篩,結(jié)果如下,請大夫幫我看看.謝謝篩查項目年齡風(fēng)險風(fēng)險值風(fēng)險截斷值21-三體綜合癥1/333低參考風(fēng)險系數(shù)〈1/275標(biāo)記物OD值MoM值A(chǔ)FP0.2361.1HCG0.5233.98
-
回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
-
申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
唐篩是孕期重要的篩查項目,用于評估胎兒患染色體異常疾病的風(fēng)險。您提供的唐篩結(jié)果需要綜合分析,包括年齡風(fēng)險、風(fēng)險值、截斷值以及各項標(biāo)記物的數(shù)值。 1. 年齡風(fēng)險:您的年齡風(fēng)險為 1/333,相對較低,但仍需結(jié)合其他指標(biāo)綜合判斷。 2. 21-三體綜合癥風(fēng)險值:結(jié)果處于低風(fēng)險范圍,但低風(fēng)險不代表絕對無風(fēng)險。 3. 風(fēng)險截斷值:參考風(fēng)險系數(shù)〈1/275 是常見的截斷值標(biāo)準(zhǔn)。 4. 標(biāo)記物 AFP:OD 值和 MoM 值反映了甲胎蛋白的情況,對評估有一定參考價值。 5. 標(biāo)記物 HCG:其值為 0.523,MoM 值為 3.98,也在分析范圍內(nèi)。 總體而言,您的唐篩結(jié)果雖為低風(fēng)險,但仍建議您遵循醫(yī)生建議,按時產(chǎn)檢,必要時進(jìn)行進(jìn)一步檢查,以確保胎兒健康。
2025-02-09 17:47
-
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
-
肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
您好,唐氏篩查化驗結(jié)果顯示危險性低于1/270,就表示危險性比較低,胎兒出現(xiàn)唐氏癥的機(jī)會不到1%.但如果危險性高于1/270,就表示胎兒患病的危險性較高,應(yīng)進(jìn)一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查.21三體篩查化驗結(jié)果顯示危險性低于1/330,就表示危險性比較低,胎兒出現(xiàn)唐氏癥的機(jī)會不到1%.但如果危險性高于1/330,就表示胎兒患病的危險性較高,應(yīng)進(jìn)一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查綜上所述,您的產(chǎn)前篩查是很正常的,請您放心,祝您和您的寶寶都健康
2016-03-02 22:20
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
-
薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
-
根據(jù)你情況應(yīng)該是沒什么的.建議你要一定要注意產(chǎn)檢,有必要的話可以做羊水穿刺,一般建議在懷孕前36周每4周一次產(chǎn)檢,36周后每周一次產(chǎn)檢.建議你要注意營養(yǎng),第4月開始要補充鈣,鐵等身體所需要的微量元素.
2016-03-02 18:55
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
-
郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
臨界值為1/275。大于為高危,小于則為低危。最好羊水穿刺檢查的。做羊水檢查,可以查出是否有先天性畸形、先天性代謝缺陷、染色體異常疾病、伴性遺傳病等
2016-03-02 17:24
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
-
李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
你好!氏綜合癥或稱21三體,國內(nèi)又稱為先天愚型,是最常見的嚴(yán)重出生缺陷病之一.臨床表現(xiàn)為:患者面容特殊,兩外眼角上翹,鼻梁扁平,舌頭常往外伸出,肌無力及通貫手.患者絕大多數(shù)為嚴(yán)重智能障礙并伴有多種臟器的異常,如先天性心臟病,白血病,消化道畸形等以往這類疾病的產(chǎn)前診斷唯有通過做羊水或絨毛檢查,而這些方法因費時長,費用高,操作麻煩,故只能局限于部分高危孕婦.另椐統(tǒng)計約80%的胎兒染色體疾病發(fā)生在普通孕婦中,這是因為這一人群的生育絕對值超過高危人群,因此從優(yōu)生的角度對其進(jìn)行產(chǎn)前診斷同樣不能忽視
2016-03-02 17:17
-
其他網(wǎng)友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»