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羊水穿刺結果異常,老公不愿做染色體檢查咋辦

我做了羊水穿刺,結果是46.NX,9qh+曾經(jīng)治療情況和效果:醫(yī)生叫夫妻雙方都做染色體檢查,老公說上次高風險嚇到了,這次又來了,不想做了,說嚇著懷了想得到怎樣的幫助:請問有經(jīng)驗的寶媽或有經(jīng)驗的醫(yī)生,給我意見,急急……謝謝!

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    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

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    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    羊水穿刺結果顯示 46.NX,9qh+,醫(yī)生建議夫妻雙方做染色體檢查,而丈夫因之前高風險受到驚嚇不愿配合。這種情況需要綜合多方面因素來考慮,包括胎兒健康、遺傳風險、后續(xù)檢查的必要性、心理安撫以及家庭決策等。 1.胎兒健康:明確羊水穿刺結果異??赡軐μ何磥斫】诞a生的影響,如發(fā)育遲緩、智力障礙等。 2.遺傳風險:了解該染色體異常是否存在遺傳傾向,若有,夫妻雙方檢查能更好評估風險。 3.后續(xù)檢查:解釋進一步檢查對于明確診斷和制定后續(xù)方案的重要性。 4.心理安撫:關注丈夫的心理狀態(tài),給予安慰和鼓勵,減輕其恐懼。 5.家庭決策:夫妻共同商量,權衡利弊,做出對胎兒和家庭最有利的決定。 總之,面對這種情況,夫妻雙方應充分溝通,理性對待,在醫(yī)生的專業(yè)指導下做出明智的選擇,以最大程度保障胎兒的健康和家庭的未來。

    2025-02-09 21:59
  • 回答1

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    谷魁廣 醫(yī)師

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    這種情況還是應該注意一下的,可能是有第九條染色體存在異常,建議遵照檢查醫(yī)生的意見。

    2016-03-03 06:39
就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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