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我唐氏高風(fēng)險(xiǎn)?怎么辦?

AFP測(cè)定值及MOM值:14.14μg/L0.59MOMFreeβ-HCG測(cè)定值及MOM值:39.24IU/L2.53MOM唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)率:1:19018-三體風(fēng)險(xiǎn)率:1:1497開放性神經(jīng)管畸形MOM值:0.52MOM有沒有懂的醫(yī)生幫我解答一下啊,謝謝了。

  • 回答1

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    曲朋安 副主任醫(yī)師

    煙臺(tái)肝病醫(yī)院

    兒科

    不能太過擔(dān)心,這樣會(huì)對(duì)胎兒產(chǎn)生不良的影響。如果唐氏高風(fēng)險(xiǎn)并不是說胎兒已經(jīng)患上了唐氏綜合癥。依據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù),唐篩的準(zhǔn)確率為60%-70%之間,高風(fēng)險(xiǎn)只是說胎兒得唐氏綜合癥的機(jī)率會(huì)比較。這需要和自己的主治醫(yī)生多溝通,進(jìn)行進(jìn)一步的檢查,可以做無創(chuàng)DNA或是羊水穿刺。

    2019-01-04 16:19
  • 回答5

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,做羊水穿刺檢查確診建議注意休息,加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),定期產(chǎn)檢和做B超,放松心情

    2016-03-03 08:48
  • 回答4

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)率:1:190是高風(fēng)險(xiǎn),也就是說你的胎兒患先天愚型(21-三體綜合征的可能性是1/190).但唐氏篩查畢竟是概率篩查,如果要確診必需進(jìn)一步羊水穿刺或臍血穿刺染色體檢查。你的情況建議酌情行羊水穿刺或臍帶血穿刺染色體檢查以幫助診斷。醫(yī)生詢問:剛剛你的數(shù)值沒有間隔開,我誤看成唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)率:1:19018了,實(shí)在抱歉!

    2016-03-02 19:52
  • 回答3

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    準(zhǔn)媽媽檢查結(jié)果為“高?!敝皇潜砻髁颂夯继剖蟽旱母怕矢哂?/270,但并不表示胎兒就一定為唐氏兒。所以,接下來要近一步確診胎兒是否真的是唐氏兒。建議最好等懷孕16-20周的時(shí)候做羊水穿刺進(jìn)一步確診。

    2016-03-02 15:29
  • 回答2

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    唐氏風(fēng)險(xiǎn)是屬于高風(fēng)險(xiǎn),建議做羊水穿刺排除。你應(yīng)該做羊水穿刺驗(yàn)染色體排除是不是唐氏綜合癥。羊水穿刺過程簡(jiǎn)單,就是在超聲波的引導(dǎo)下在你的肚子抽點(diǎn)羊水出來。不過有0.5%會(huì)有流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn),但是相對(duì)于你的寶寶患唐氏的風(fēng)險(xiǎn)還是很值得做的。醫(yī)生詢問:

    2016-03-02 14:24
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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