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染色體核型 46XYqh+的含義是什么

染色體核型46XYqh+什么意思曾經(jīng)治療情況和效果:沒有系統(tǒng)治療想得到怎樣的幫助:?jiǎn)栂逻@個(gè)染色體核型什么意思()

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級(jí)甲等

    婦產(chǎn)科

    染色體核型 46XYqh+是一種染色體的異常表現(xiàn),涉及到染色體的結(jié)構(gòu)變異。這可能對(duì)個(gè)體的健康產(chǎn)生一定影響,包括生育方面、遺傳風(fēng)險(xiǎn)等。 1. 染色體結(jié)構(gòu):q 代表長(zhǎng)臂,h 表示次縊痕,46XYqh+意味著 Y 染色體長(zhǎng)臂的次縊痕加長(zhǎng)。 2. 遺傳影響:這種染色體核型可能會(huì)增加遺傳給下一代的風(fēng)險(xiǎn),導(dǎo)致子女出現(xiàn)染色體異常的可能性增大。 3. 生育問題:在男性中,可能影響精子的生成和質(zhì)量,增加不育或生育異常胎兒的概率。 4. 臨床表現(xiàn):部分個(gè)體可能沒有明顯的臨床表現(xiàn),但在特定情況下,如反復(fù)流產(chǎn)、生育障礙時(shí)被發(fā)現(xiàn)。 5. 診斷方法:通常通過染色體核型分析等檢查手段來(lái)明確診斷。 總之,染色體核型 46XYqh+需要引起重視,建議進(jìn)一步咨詢專業(yè)的遺傳醫(yī)生,進(jìn)行全面的評(píng)估和指導(dǎo)。

    2025-02-09 15:56
  • 回答2

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    卡爾曼綜合征是伴有嗅覺缺失或減退的低促性腺激素型性腺功能減退癥是一種具有臨床及遺傳異質(zhì)性的疾病KS可呈家族性或散發(fā)性其遺傳方式有三種:X連鎖隱性遺傳常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳這個(gè)染色體是說的你你的這個(gè)qh基因片段增多的啊你現(xiàn)在有什么癥狀沒有翱還有其他的檢查?

    2016-03-03 11:14
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    你卡爾曼綜合征是伴有嗅覺缺失或減退的低促性腺激素型性腺功能減退癥是一種具有臨床及遺傳異質(zhì)性的疾病KS可呈家族性或散發(fā)性其遺傳方式有三種:X連鎖隱性遺傳常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳

    2016-03-03 03:33
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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  • 廖燦

    主任醫(yī)師 教授

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    擅長(zhǎng):胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»

  • 黃旭升

    主任醫(yī)師 教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

    擅長(zhǎng):神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情»

  • 杜永昌

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

    擅長(zhǎng):兒科疑難病癥,兒科呼吸系統(tǒng)疾病,小兒科內(nèi)分泌疾病,兒童哮喘, 詳情»

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