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眼部神經(jīng)纖維瘤病是一種較為復(fù)雜的疾病，其癥狀多樣，好發(fā)于特定人群，治療方法也因病情而異。主要癥狀包括眼部腫物、視力下降等，好發(fā)于有遺傳傾向的人群。治療方法包括手術(shù)、藥物等。 1.癥狀：眼部可出現(xiàn)大小不一的柔軟腫物，可能壓迫眼球?qū)е乱暳φ系K、眼球突出等。 2.好發(fā)人群：常有家族遺傳史，多在青少年時(shí)期發(fā)病。 3.病因：由基因突變引起，遺傳因素起重要作用。 4.診斷：通過(guò)眼部檢查、影像學(xué)檢查及基因檢測(cè)等明確診斷。 5.治療： 手術(shù)治療：對(duì)于較大腫物或影響視力的，可行手術(shù)切除。 藥物治療：如使用普萘洛爾、長(zhǎng)春新堿、環(huán)磷酰胺等抑制腫瘤生長(zhǎng)，但需遵醫(yī)囑。 6.預(yù)防：由于多為遺傳因素導(dǎo)致，較難預(yù)防，但可通過(guò)基因檢測(cè)進(jìn)行早期篩查。 眼部神經(jīng)纖維瘤病雖較為復(fù)雜，但通過(guò)及時(shí)診斷和合理治療，可在一定程度上控制病情，改善患者生活質(zhì)量。

1.對(duì)癥治療：如抗癲癇,止痛劑；2.手術(shù)治療：適于皮損嚴(yán)重妨礙美容,或腫瘤太大影響功能,或有疼痛并疑惡變等.必要時(shí)進(jìn)行神經(jīng)外科手術(shù),切除疼痛的病源.

神經(jīng)纖維瘤病亦屬斑痣性錯(cuò)構(gòu)瘤病之一。臨床以皮膚色素異常斑和軀干、四肢以及眼部周圍神經(jīng)多發(fā)性腫瘤樣增生為特點(diǎn)，又稱多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病，癥狀和外觀不很明顯的神經(jīng)纖維瘤病可不予治療。

你好，癥狀和外觀不很明顯的神經(jīng)纖維瘤病可不予治療。本病并發(fā)青光眼時(shí)，可根據(jù)青光眼的嚴(yán)重程度、發(fā)病年齡及不同的發(fā)病機(jī)制，采取相應(yīng)措施，兒童早期發(fā)病的開(kāi)角型青光眼可行房角切開(kāi)術(shù)或小梁切開(kāi)術(shù)，兒童后期發(fā)病者可先用藥物治療，如療效不佳，再采用小梁切開(kāi)術(shù)或小梁切除術(shù)。對(duì)房角已經(jīng)關(guān)閉的青光眼，則只好施行小梁切除術(shù)，若不成功者可試行睫狀體冷凝術(shù)。

神經(jīng)纖維瘤病是一種少見(jiàn)的遺傳性疾病,其特征是皮膚色素沈著斑和多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤.約25-50％患者有陽(yáng)性家族史.患者可在生后不久皮膚即出現(xiàn)色素沈著斑,呈牛奶咖啡色,逐漸增多或擴(kuò)大.有時(shí)皮損出現(xiàn)較遲,在發(fā)育期才開(kāi)始發(fā)病,生理變化如發(fā)育,妊娠,經(jīng)絕期,傳染病,精神刺激等均可使病情加重.病程緩慢,但到20-50歲時(shí)可發(fā)生惡變.本病見(jiàn)于世界各地,無(wú)性別,年齡和種族差異.一般不需要治療,除非嚴(yán)重影響美容和功能或有惡變時(shí),才考慮手術(shù)治療.