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唐氏篩查結果如何解讀?

醫(yī)生你好!麻煩幫我看看我的唐氏篩查結果怎樣?謝謝醫(yī)生

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的重要檢查。其結果受多種因素影響,包括孕婦年齡、孕周、血清標志物水平、家族遺傳史、既往生育史等。 1.孕婦年齡:年齡越大,胎兒染色體異常的風險相對越高。 2.孕周:準確的孕周計算對篩查結果的準確性至關重要。 3.血清標志物水平:如甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等指標異常,可能提示風險增加。 4.家族遺傳史:若家族中有染色體異常疾病患者,胎兒患病風險可能上升。 5.既往生育史:曾生育過染色體異常胎兒的孕婦,再次出現(xiàn)異常的概率相對較高。 總之,唐氏篩查結果需要綜合多方面因素進行解讀。如果結果提示高風險,不必過于驚慌,應進一步進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等更準確的檢查,以明確胎兒的健康狀況。建議孕婦在正規(guī)醫(yī)療機構,由專業(yè)醫(yī)生進行評估和指導。

    2025-02-07 18:14
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    你好,親,沒有看到報告單呀,是不是沒有發(fā)過來呀!再發(fā)一次吧,幫忙看有無問題

    2016-03-03 06:00
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    暨南大學附屬第一醫(yī)院

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    中國人民解放軍總醫(yī)院

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