胎兒腦水腫引產(chǎn)后 42 天的血液疾病和染色體檢查有哪些
問題描述:胎兒腦水腫引產(chǎn)42天后要做的“血液疾病和染色體檢查”指的是什么哪些檢查
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回答2
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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胎兒腦水腫引產(chǎn)后 42 天的血液疾病和染色體檢查通常包括血常規(guī)、凝血功能檢查、血型鑒定、染色體核型分析、基因檢測等。 1. 血常規(guī):可了解白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板等的數(shù)量和形態(tài),有助于發(fā)現(xiàn)貧血、感染等問題。 2. 凝血功能檢查:包括凝血酶原時間、部分凝血活酶時間等,評估出血和凝血風(fēng)險。 3. 血型鑒定:明確血型,為可能的輸血治療做準(zhǔn)備。 4. 染色體核型分析:檢測染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)是否異常,排查遺傳因素。 5. 基因檢測:針對某些特定的基因位點進(jìn)行檢測,查找可能導(dǎo)致胎兒異常的基因突變。 這些檢查有助于明確胎兒腦水腫的潛在原因,為后續(xù)的生育計劃提供科學(xué)依據(jù)。同時,建議在正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行檢查,以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
2025-02-11 03:59
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好根據(jù)你的描述地中海貧血地中海貧血基因
2016-03-04 04:12
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»