染色體化驗示 21 體短臂缺失，孩子能否正常？
染色體化驗示21體短臂缺失.以后孩子會正？想得到怎樣的幫助：染色體化驗示21體短臂缺失.以后孩子會正常孩子嗎。
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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染色體 21 體短臂缺失對孩子的影響較大，通常難以達到完全正常。這可能導致多種生理和智力方面的異常，如特殊面容、生長發(fā)育遲緩、智力障礙等。但具體表現(xiàn)和嚴重程度因人而異。 1. 生理發(fā)育：孩子可能出現(xiàn)身材矮小、心臟結(jié)構(gòu)異常、免疫功能低下等問題，影響身體健康和生活質(zhì)量。 2. 智力水平：多數(shù)會有不同程度的智力障礙，學習能力和適應能力較差。 3. 面容特征：可能有特殊的面部形態(tài)，如眼距寬、鼻梁低平等。 4. 語言交流：語言發(fā)育遲緩，表達和理解能力受限。 5. 心理健康：因自身與他人的差異，容易產(chǎn)生心理問題，如自卑、焦慮等。 總之，染色體 21 體短臂缺失會給孩子帶來多方面的挑戰(zhàn)，但通過早期干預、康復訓練和家庭社會的關(guān)愛支持，能在一定程度上改善孩子的生活質(zhì)量和適應能力。
2025-02-11 05:00
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回答1
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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你好剛出生的孩子的身體健全與否完全取決于遺傳的，現(xiàn)在染色體異常，以后孩子是不正常的。應該是唐氏綜合癥。建議根據(jù)自身情況及胎兒的發(fā)育情況決定。祝健康。
2016-03-03 22:06
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