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蠶豆病是一種遺傳性疾病，但父母均無(wú)且兒子也無(wú)的情況下，女兒仍有一定患病的可能。這涉及遺傳規(guī)律、基因突變、隱性遺傳表現(xiàn)、環(huán)境因素等。 1.遺傳規(guī)律：蠶豆病是由基因突變導(dǎo)致的，其遺傳方式為 X 連鎖不完全顯性遺傳。女性有兩條 X 染色體，若一條攜帶致病基因，另一條正常，可能不發(fā)病但為攜帶者。 2.基因突變：在生殖細(xì)胞形成或胚胎發(fā)育過程中，可能發(fā)生新的基因突變導(dǎo)致患病。 3.隱性遺傳表現(xiàn)：即使父母未表現(xiàn)出癥狀，可能是隱性基因攜帶者，在特定情況下女兒可能發(fā)病。 4.環(huán)境因素：某些病毒感染、藥物使用等環(huán)境因素可能誘發(fā)蠶豆病。 5.檢測(cè)誤差：之前的檢測(cè)可能存在誤差，導(dǎo)致未發(fā)現(xiàn)父母的隱性基因。 總之，雖然父母和兒子無(wú)蠶豆病，但不能完全排除女兒患病的可能。若擔(dān)心，可進(jìn)行基因檢測(cè)等進(jìn)一步明確。

蠶豆病是一種遺傳性疾病，但父母均無(wú)且兒子也無(wú)的情況下，女兒仍有一定患病的可能。這涉及遺傳規(guī)律、基因突變、隱性遺傳表現(xiàn)、環(huán)境因素等。 1.遺傳規(guī)律：蠶豆病是由基因突變導(dǎo)致的，其遺傳方式為 X 連鎖不完全顯性遺傳。女性有兩條 X 染色體，若一條攜帶致病基因，另一條正常，可能不發(fā)病但為攜帶者。 2.基因突變：在生殖細(xì)胞形成或胚胎發(fā)育過程中，可能發(fā)生新的基因突變導(dǎo)致患病。 3.隱性遺傳表現(xiàn)：即使父母未表現(xiàn)出癥狀，可能是隱性基因攜帶者，在特定情況下女兒可能發(fā)病。 4.環(huán)境因素：某些病毒感染、藥物使用等環(huán)境因素可能誘發(fā)蠶豆病。 5.檢測(cè)誤差：之前的檢測(cè)可能存在誤差，導(dǎo)致未發(fā)現(xiàn)父母的隱性基因。 總之，雖然父母和兒子無(wú)蠶豆病，但不能完全排除女兒患病的可能。若擔(dān)心，可進(jìn)行基因檢測(cè)等進(jìn)一步明確。

蠶豆病為不完全顯性伴性遺傳病，病理基因在X染色體上。夫妻雙方都不是患者的話，最壞的可能是母親有致病基因，如果生兒子有可能，但是女兒絕對(duì)沒有可能。

蠶豆病是一種6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G-6-PD）缺乏所導(dǎo)致的疾病，表現(xiàn)為在遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺陷的情況下，食用新鮮蠶豆后突然發(fā)生的急性血管內(nèi)溶血。這種病多見于兒童，男性患者約占90%以上，通過性聯(lián)不全顯性遺傳，G-6-PD基因在X染色體上，所以你女兒換顫抖并的概率很小的。