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唐氏篩查結果低危,孩子智力有無問題?

21.三體綜合征

問題描述:醫(yī)生,你好.前2天我去醫(yī)院做了唐氏篩查.拿到了結果..檢驗結果是:項目    OD值    MoM值        AFP   0.116   0.46        hCG0.08    0.55  篩查結果:唐式綜合癥風險系數:1/1771<低危>  低危參考風險系數:<1/275結果呈陰性...請問下孩子智力有什么問題嗎??/謝謝回答!!

  • 回答5

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

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    內科

    唐氏篩查結果為低危,通常表明孩子患唐氏綜合征的風險較低,但不能完全排除孩子智力存在問題的可能性,還需綜合其他因素判斷,如孕期環(huán)境、遺傳因素、孕期疾病、分娩情況等。 1. 孕期環(huán)境:良好的孕期環(huán)境對胎兒智力發(fā)育至關重要。孕婦應避免接觸有害物質,如化學毒物、放射性物質等。 2. 遺傳因素:若家族中有智力障礙相關的遺傳病史,可能增加孩子出現智力問題的風險。 3. 孕期疾病:孕期感染某些病毒,如風疹病毒、巨細胞病毒等,可能影響胎兒神經系統(tǒng)發(fā)育。 4. 分娩情況:分娩過程中若出現胎兒缺氧、產傷等,也可能對孩子的智力產生不良影響。 5. 后天因素:孩子出生后的成長環(huán)境、營養(yǎng)狀況、教育培養(yǎng)等后天因素同樣會影響智力發(fā)展。 總之,唐氏篩查低危是個較好的結果,但仍需重視孕期保健和孩子出生后的成長環(huán)境及教育。建議定期進行兒童保健檢查,以便及時發(fā)現和干預可能出現的問題。

    2025-02-10 22:07
  • 回答4

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    你好,從你的唐氏篩查來看,是存在21三體風險是屬于高風險了。你的情況如果想繼續(xù)妊娠的話,是可考慮做個染色體檢查來確診下的,如果檢查沒有異常是可以繼續(xù)妊娠的,祝好孕/

    2016-03-04 10:59
  • 回答3

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    HCG是由胎盤細胞合成的人絨毛膜促性腺激素,由a-和b-兩個亞單位構成。HCG以兩種形式存在,完整的HCG和單獨的b-鏈。兩種HCG都有活性,但只有b-單鏈形式存在的HCG才是測定的特異分子。HCG在受精著床后就進入母血并快速增殖一直到孕期的第8周,然后緩慢降低濃度直到第18~20周,然后保持穩(wěn)定。唐氏檢查測定結果不是看甲胎蛋白、HCG和E3的范圍,這三個數據范圍也不是很固定,要根據孕婦年齡、體重、懷孕周數由電腦得出風險度。你只要看風險度就可以了。不同的醫(yī)院有不同的風險正常值,比如1/275,你大于這個數據就是有風險,陽性。醫(yī)生詢問:妊娠周數HCG(IU/L)  0。2-1周5-50  1-2周50-500  2-3周100-5000  3-4周500-10000  4-5周1000-50000  5-6周10000-100000  6-8周15000-200000  2-3月10000-100000上面是懷孕期間孕酮與HCG正常值的列表,請姐妹們注意單位統(tǒng)一。特別說明的是:mIU與mU是一樣的,(MIU中間的I是國際單位的意思)。1u/ml=1000mu/ml=1000mIU/ml

    2016-03-04 09:11
  • 回答2

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    徐玉芳

    宜城市人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    唐氏綜合癥又叫做21三體綜合癥,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP、HCG和uE3的含量,結合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風險值。臨界值為1/275(由于方法學的不同,可能此數值有所不同)。大于為高危,小于則為低危。即使是高危也不必驚慌,因為還要進一步通過絨毛活檢(早期)、羊水穿刺和胎兒染色體檢查(中期)才能明確診斷。

    2016-03-03 22:01
  • 回答1

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好你的情況如果是高風險就要做羊水穿刺檢查。你好你的情況建議到醫(yī)院婦科就診,如果是高風險就要做羊水穿刺檢查。

    2016-03-03 19:30
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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