寶寶兩次體檢貧血，醫(yī)生疑是地中海貧血怎么辦
寶寶6個(gè)月體檢有些貧血，今天9個(gè)月體檢還是有些貧血，醫(yī)生說(shuō)有可能是地中海貧血。
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回答3
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王衛(wèi)理 醫(yī)師
上海市松江區(qū)新浜鎮(zhèn)衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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寶寶兩次體檢都貧血，醫(yī)生懷疑地中海貧血，這需要綜合多方面來(lái)判斷，包括家族遺傳史、血常規(guī)指標(biāo)、基因檢測(cè)、臨床表現(xiàn)、后續(xù)治療等。 1.家族遺傳史：了解家族中是否有地中海貧血患者，這對(duì)診斷有重要提示作用。 2.血常規(guī)指標(biāo)：如血紅蛋白、紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等，能初步反映貧血情況。 3.基因檢測(cè)：是確診地中海貧血及明確類型的重要手段。 4.臨床表現(xiàn)：觀察寶寶有無(wú)面色蒼白、乏力、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等癥狀。 5.后續(xù)治療：輕型一般無(wú)需特殊治療，中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療等。 總之，對(duì)于寶寶的情況，家長(zhǎng)不必過(guò)于驚慌，應(yīng)配合醫(yī)生完善相關(guān)檢查，明確診斷，以便采取合適的治療和干預(yù)措施。
2025-02-11 03:32
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回答2
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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寶寶兩次體檢都貧血，醫(yī)生懷疑地中海貧血，這需要綜合多方面來(lái)判斷，包括家族遺傳史、血常規(guī)指標(biāo)、基因檢測(cè)、臨床表現(xiàn)、后續(xù)治療等。 1.家族遺傳史：了解家族中是否有地中海貧血患者，這對(duì)診斷有重要提示作用。 2.血常規(guī)指標(biāo)：如血紅蛋白、紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等，能初步反映貧血情況。 3.基因檢測(cè)：是確診地中海貧血及明確類型的重要手段。 4.臨床表現(xiàn)：觀察寶寶有無(wú)面色蒼白、乏力、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等癥狀。 5.后續(xù)治療：輕型一般無(wú)需特殊治療，中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療等。 總之，對(duì)于寶寶的情況，家長(zhǎng)不必過(guò)于驚慌，應(yīng)配合醫(yī)生完善相關(guān)檢查，明確診斷，以便采取合適的治療和干預(yù)措施。
2025-02-11 00:18
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回答1
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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您好。根據(jù)你上述情況看這個(gè)是可能的。一方面是可能存在基因突變。另外是父母可能是屬于隱性存在病變基因。臨床沒(méi)有表現(xiàn)。
2016-03-04 13:06
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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