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22 歲孕婦唐氏篩查結(jié)果低風(fēng)險(xiǎn)的解讀

孕婦年齡22歲六月八號在北京朝陽醫(yī)院做的唐氏篩查六月二十四號結(jié)果出來了,檢測結(jié)果AFP測定值及MOM值:44.141.46MOMFreeB-HCG測定值及MOM值:2.650.28MOM唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)率:1:2531218一三體風(fēng)險(xiǎn)率:1:1750開放性神經(jīng)管畸形MOM值:1.27MOM咨詢建議:唐氏低風(fēng)險(xiǎn),18一三體低風(fēng)險(xiǎn),開放性神經(jīng)管畸形低風(fēng)險(xiǎn),檢測低風(fēng)險(xiǎn)建議產(chǎn)科隨診;此結(jié)果僅對所檢測的樣本負(fù)責(zé)本軟件的評理結(jié)果是根據(jù)生物統(tǒng)計(jì)學(xué)院里和大量的臨床病例數(shù)據(jù)得來。該值是供醫(yī)師參考的估計(jì)值而不能作為最后的確診結(jié)果;本檢查以1:270為唐氏篩查風(fēng)險(xiǎn)截?cái)嘀担?.5倍MOM值為開放性神經(jīng)管篩查風(fēng)險(xiǎn)截?cái)嘀?1:100為18一三體篩查風(fēng)險(xiǎn)截?cái)嘀到Y(jié)果大于等于風(fēng)險(xiǎn)截?cái)嘀堤崾救焉锶旧w異常胎兒或開放性神經(jīng)管畸形兒高風(fēng)險(xiǎn),建議遺傳咨詢;結(jié)果小于風(fēng)險(xiǎn)截?cái)嘀堤崾救焉锶旧w異常胎兒或放開性神經(jīng)管畸形兒低風(fēng)險(xiǎn),但不能完全排除,建議產(chǎn)科隨診。

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    22 歲孕婦的唐氏篩查結(jié)果顯示低風(fēng)險(xiǎn),但仍有一些需要了解的方面,包括低風(fēng)險(xiǎn)的含義、后續(xù)注意事項(xiàng)、胎兒健康監(jiān)測方法、可能存在的潛在風(fēng)險(xiǎn)以及是否需要進(jìn)一步檢查等。 1. 低風(fēng)險(xiǎn)含義:唐氏篩查低風(fēng)險(xiǎn)意味著胎兒患唐氏綜合征、18-三體綜合征和開放性神經(jīng)管畸形的概率相對較低,但不能完全排除風(fēng)險(xiǎn)。 2. 后續(xù)注意事項(xiàng):孕婦應(yīng)繼續(xù)保持良好的生活習(xí)慣,如均衡飲食、適量運(yùn)動、充足睡眠,避免接觸有害物質(zhì)。 3. 胎兒健康監(jiān)測:按時(shí)進(jìn)行產(chǎn)檢,包括超聲檢查等,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)可能存在的其他異常。 4. 潛在風(fēng)險(xiǎn):雖然低風(fēng)險(xiǎn),但仍有極小概率出現(xiàn)異常,如染色體微缺失微重復(fù)等。 5. 進(jìn)一步檢查:如果孕婦存在其他高危因素,如家族遺傳病史,可能需要進(jìn)行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等進(jìn)一步檢查。 總之,唐氏篩查低風(fēng)險(xiǎn)是一個(gè)較好的結(jié)果,但孕期仍需重視產(chǎn)檢,密切關(guān)注胎兒發(fā)育情況,如有異常及時(shí)處理。

    2025-02-11 02:40
  • 回答4

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    22 歲孕婦的唐氏篩查結(jié)果顯示低風(fēng)險(xiǎn),但仍有一些需要了解的方面,包括低風(fēng)險(xiǎn)的含義、后續(xù)注意事項(xiàng)、胎兒健康監(jiān)測方法、可能存在的潛在風(fēng)險(xiǎn)以及是否需要進(jìn)一步檢查等。 1. 低風(fēng)險(xiǎn)含義:唐氏篩查低風(fēng)險(xiǎn)意味著胎兒患唐氏綜合征、18-三體綜合征和開放性神經(jīng)管畸形的概率相對較低,但不能完全排除風(fēng)險(xiǎn)。 2. 后續(xù)注意事項(xiàng):孕婦應(yīng)繼續(xù)保持良好的生活習(xí)慣,如均衡飲食、適量運(yùn)動、充足睡眠,避免接觸有害物質(zhì)。 3. 胎兒健康監(jiān)測:按時(shí)進(jìn)行產(chǎn)檢,包括超聲檢查等,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)可能存在的其他異常。 4. 潛在風(fēng)險(xiǎn):雖然低風(fēng)險(xiǎn),但仍有極小概率出現(xiàn)異常,如染色體微缺失微重復(fù)等。 5. 進(jìn)一步檢查:如果孕婦存在其他高危因素,如家族遺傳病史,可能需要進(jìn)行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等進(jìn)一步檢查。 總之,唐氏篩查低風(fēng)險(xiǎn)是一個(gè)較好的結(jié)果,但孕期仍需重視產(chǎn)檢,密切關(guān)注胎兒發(fā)育情況,如有異常及時(shí)處理。

    2025-02-11 01:50
  • 回答3

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    1,唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量,結(jié)合孕婦的年齡,體重,孕周計(jì)算的風(fēng)險(xiǎn)值。臨界值為1/275。大于為高危,小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結(jié)果為高危建議做羊水穿刺,但即使為高危也不一定就是唐氏兒,但為了保險(xiǎn)起見還是建議做DS篩查!唐氏患兒具有嚴(yán)重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

    2016-03-04 22:02
  • 回答2

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  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    你好這樣的幾率是比較高的!但是為了你的情況和孩子的健康,必須檢查一下!祝你們平安,好運(yùn)!

    2016-03-04 13:34
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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