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唐氏篩查結(jié)果這樣正常嗎?

到醫(yī)院檢查唐氏篩查結(jié)果為:AFP44.51NOM0.88BHCG22.51MOM2.68唐氏綜合風險率:1/219參考值:1/25018三體綜合征風險:1/1000000參考值:1/350神經(jīng)管缺陷風險0.88參考值:2.50MOM母齡風險:31.07歲請問我的結(jié)果正常嗎?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您的唐氏篩查結(jié)果存在一定風險,不能簡單判定為正?;虿徽?。需要綜合多方面因素,包括各項指標的數(shù)值、參考值、年齡等。 1. 唐氏綜合風險率:您的結(jié)果為 1/219,參考值為 1/250。數(shù)值低于參考值,提示存在較高的唐氏綜合征風險。 2. 18 三體綜合征風險:結(jié)果為 1/1000000,參考值為 1/350,處于低風險范圍。 3. 神經(jīng)管缺陷風險:數(shù)值為 0.88,參考值為 2.50MOM,在正常范圍內(nèi)。 4. 母齡風險:您的年齡為 31.07 歲,年齡也是影響唐氏篩查結(jié)果的因素之一。 5. 綜合評估:雖然部分指標正常,但唐氏綜合風險率較高,需要進一步檢查,如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺,以明確胎兒是否存在染色體異常。 總之,唐氏篩查只是一種初步篩查手段,結(jié)果異常不代表胎兒一定有問題,但需要重視并進一步檢查以明確診斷。

    2025-02-11 04:13
  • 回答4

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    您的唐氏篩查結(jié)果存在一定風險,不能簡單判定為正?;虿徽?。需要綜合多方面因素,包括各項指標的數(shù)值、參考值、年齡等。 1. 唐氏綜合風險率:您的結(jié)果為 1/219,參考值為 1/250。數(shù)值低于參考值,提示存在較高的唐氏綜合征風險。 2. 18 三體綜合征風險:結(jié)果為 1/1000000,參考值為 1/350,處于低風險范圍。 3. 神經(jīng)管缺陷風險:數(shù)值為 0.88,參考值為 2.50MOM,在正常范圍內(nèi)。 4. 母齡風險:您的年齡為 31.07 歲,年齡也是影響唐氏篩查結(jié)果的因素之一。 5. 綜合評估:雖然部分指標正常,但唐氏綜合風險率較高,需要進一步檢查,如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺,以明確胎兒是否存在染色體異常。 總之,唐氏篩查只是一種初步篩查手段,結(jié)果異常不代表胎兒一定有問題,但需要重視并進一步檢查以明確診斷。

    2025-02-10 18:55
  • 回答3

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    18三體1;46803是高風險需要做羊膜穿刺以明確診斷和處理方法。

    2016-03-04 18:03
  • 回答2

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好!唐氏綜合風險1/269,而且年齡34歲,最好還是做一下羊水穿刺檢查,及早診斷出胎兒是否有染色體異?;蚧虍惓_z傳性疾病。于現(xiàn)今臨床極少發(fā)現(xiàn)穿刺到胎兒的案例,在超音波引導下,更可避開胎兒或臍帶大血管,故羊膜穿刺安全性更加提高,國外資料也顯示羊膜穿刺后,胎兒流產(chǎn)機會與未做羊膜穿刺者的流產(chǎn)機會并無差異。所以,基本上來說沒有什么危險。醫(yī)生詢問:

    2016-03-04 16:56
  • 回答1

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    唐氏綜合風險率:1/219,您的這個檢查超過了一比250,是屬于高危的,患唐氏綜合征的風險是比一般的要高很多的,但是這并不代表一定就可能出現(xiàn)唐氏綜合癥的。這個檢查結(jié)果表示胎兒患唐氏綜合癥的機會高,但不意味著胎兒一定是唐氏綜合癥或異常,也可能完全正常。這個結(jié)果提示您應接受進一步確診檢查。如絨毛穿刺、羊膜腔穿刺或臍帶穿刺進行確診。你好,您的這個檢查有一點不正常,屬于唐氏的高危,建議您可以再進一步的檢查一下,在做具體的判斷,如絨毛穿刺、羊膜腔穿刺或臍帶穿刺等都是由必要的。

    2016-03-04 10:52
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

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