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唐氏篩查的含義是什么

唐氏的篩查是什么意思

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    唐氏篩查是一種在孕期進行的重要檢查,用于評估胎兒是否存在患唐氏綜合征等染色體異常的風險,主要通過檢測孕婦的血液指標,并結合孕婦的年齡、孕周等因素來綜合判斷。 1. 檢測原理:通過測定孕婦血清中的某些生化指標,如甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等,來評估胎兒染色體異常的可能性。 2. 檢查時間:通常在孕 15 - 20 周進行。 3. 重要意義:能及早發(fā)現(xiàn)胎兒異常,為后續(xù)決策提供依據(jù)。 4. 風險評估:得出高風險或低風險的結果,高風險并不意味著胎兒一定患病,需進一步檢查確診。 5. 后續(xù)措施:若為高風險,可能需進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等更精確的檢查。 唐氏篩查是孕期保障胎兒健康的重要檢查手段,孕婦應按時進行,以便及時了解胎兒狀況,做出合適的決策。

    2025-02-11 05:43
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    您好,唐氏篩查是指通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素、游離雌三醇的濃度,并結合孕婦的預產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等等情況,計算生出先天缺陷胎兒的危險系數(shù)的檢測方法。建議孕16周以后就醫(yī)配合四維彩超和唐氏篩查進行胎兒畸形風險診斷。平時多休息,保持良好心態(tài)和健康生活方式,注意孕期保健,定期產(chǎn)前檢查,妊娠期間多吃新鮮的水果蔬菜,盡量避免藥物、輻射等不利胎兒健康發(fā)育的因素。祝您和寶寶健康!

    2016-03-05 09:25
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    唐篩檢查,是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液,來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度,如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高,就應進一步進行確診性的檢查——羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。34歲以下的年輕孕婦都應該進行唐篩檢查,檢查可以在妊娠15~20周內(nèi)進行,最好是在16~18周之間檢查。而已經(jīng)超過34歲的高齡孕婦、家族中有唐氏癥患者、已經(jīng)生過唐氏癥患兒的女性,已經(jīng)屬于高危險的人,所以就不需要再進行唐篩檢查,而應直接做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

    2016-03-05 07:25
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    楊娟 主治醫(yī)師

    北京豐臺廣濟中西醫(yī)結合醫(yī)院

    其他

    兒科

    唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結合孕婦的預產(chǎn)期、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數(shù)的檢測方法。進行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周。

    2016-03-05 05:43
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    病情分析:唐篩檢查,是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液,來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度,如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高,就應進一步行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查確診。進行篩查的最佳時間是懷孕的第9~14周,稱之為孕早期篩查,錯過該時間段則需進入孕中期篩查,如果您的結果為高危也不必驚慌,因為還要進一步通過絨毛活檢(早期)、羊水穿刺和胎兒染色體檢查(中期)才能明確診斷。祝您健康!

    2016-03-05 02:00
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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