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隱性脊柱裂是一種常見的先天性脊柱畸形，通常在胚胎發(fā)育過程中形成。癥狀可能包括腰痛、下肢無力、大小便失禁等。嚴(yán)重時可能影響正常生活。 1. 病因：胚胎發(fā)育期間神經(jīng)管閉合不全，導(dǎo)致脊柱椎板未能完全融合。 2. 癥狀表現(xiàn)：部分患者可能無癥狀；有的會出現(xiàn)腰骶部皮膚異常，如毛發(fā)增多、色素沉著；還可能有下肢感覺和運(yùn)動障礙。 3. 診斷方法：通過 X 線、CT、磁共振成像（MRI）等檢查可明確診斷。 4. 治療方法：無癥狀者一般無需治療；癥狀明顯者可能需手術(shù)治療，如脊柱融合術(shù)。 5. 預(yù)后情況：多數(shù)患者經(jīng)規(guī)范治療后癥狀可改善，但嚴(yán)重者預(yù)后較差。 隱性脊柱裂需引起重視，如有相關(guān)癥狀應(yīng)及時就醫(yī)，進(jìn)行詳細(xì)檢查和評估，以便采取合適的治療措施。

您好,這是一種先天疾病,當(dāng)然也有后天造成的,先及時檢查一下

你好它是指在平時沒有癥狀在檢查時檢查出來的

3歲以上小兒睡眠中小便自遺，醒后方覺的一種病證。本病的發(fā)生，是由于小兒智力未健，排尿的正常習(xí)慣尚未養(yǎng)成，因而未能自立排尿。一般地說，遺尿多與胃和膀胱虛冷有關(guān)。

隱性脊柱裂屬于先天性的疾病,是指體表無椎管內(nèi)容物膨出.大多數(shù)是單純脊柱裂,僅為椎板和棘突的不融合,多數(shù)位于腰骶部,發(fā)生在其他部位者不到1％.一般沒有癥狀,也無需治療；少數(shù)是隱性椎管閉合不全,可有神經(jīng)系統(tǒng)等癥狀,也可有突向胸腔或盆腔的脊膜膨出,故需手術(shù)處理.