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26 歲女孕 16 周+4 天唐篩高危正常嗎

患者信息:女26歲山東煙臺病情描述(發(fā)病時間、主要癥狀等):十六周+四天做的唐氏征產(chǎn)前篩查報告結(jié)果如下,請專業(yè)醫(yī)生幫忙看下正常嗎?多謝AFP的MOM值是0.5024,HCG的值是1.2807,uE3的值是0.6805,夫妻雙方均無不良嗜好、身體健康downs是1:173醫(yī)生說是高危OSB是1:20508Trisomy18是1:45115

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    唐篩結(jié)果顯示高危,這意味著胎兒存在唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險增加,但不能確診。需要進一步檢查來明確,如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等。 1. 唐氏綜合征的風(fēng)險評估:唐篩是通過檢測孕婦血清中的某些指標來評估胎兒染色體異常的風(fēng)險。Downs 1:173 屬于高危,說明胎兒患唐氏綜合征的可能性相對較高。 2. 進一步檢查的必要性:無創(chuàng) DNA 檢測對 21、18、13 三體綜合征的篩查準確性較高,且風(fēng)險較小。羊水穿刺是診斷胎兒染色體異常的金標準,但有一定的流產(chǎn)風(fēng)險。 3. 高危結(jié)果的可能原因:可能與孕婦年齡、遺傳因素、環(huán)境因素等有關(guān)。 4. 檢查的時間和準備:無創(chuàng) DNA 檢測一般在孕 12-22 周進行,無需特殊準備。羊水穿刺通常在孕 16-22 周進行,術(shù)前需完善相關(guān)檢查。 5. 后續(xù)的處理:若進一步檢查結(jié)果正常,可繼續(xù)妊娠并按時產(chǎn)檢。若確診染色體異常,需根據(jù)具體情況和家庭意愿決定是否終止妊娠。 唐篩高危不必過于驚慌,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的進一步檢查方法,以明確胎兒的健康狀況,做出明智的決策。

    2025-02-11 06:11
  • 回答2

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    唐篩結(jié)果顯示高危,這意味著胎兒存在唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險增加,但不能確診。需要進一步檢查來明確,如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等。 1. 唐氏綜合征的風(fēng)險評估:唐篩是通過檢測孕婦血清中的某些指標來評估胎兒染色體異常的風(fēng)險。Downs 1:173 屬于高危,說明胎兒患唐氏綜合征的可能性相對較高。 2. 進一步檢查的必要性:無創(chuàng) DNA 檢測對 21、18、13 三體綜合征的篩查準確性較高,且風(fēng)險較小。羊水穿刺是診斷胎兒染色體異常的金標準,但有一定的流產(chǎn)風(fēng)險。 3. 高危結(jié)果的可能原因:可能與孕婦年齡、遺傳因素、環(huán)境因素等有關(guān)。 4. 檢查的時間和準備:無創(chuàng) DNA 檢測一般在孕 12-22 周進行,無需特殊準備。羊水穿刺通常在孕 16-22 周進行,術(shù)前需完善相關(guān)檢查。 5. 后續(xù)的處理:若進一步檢查結(jié)果正常,可繼續(xù)妊娠并按時產(chǎn)檢。若確診染色體異常,需根據(jù)具體情況和家庭意愿決定是否終止妊娠。 唐篩高危不必過于驚慌,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的進一步檢查方法,以明確胎兒的健康狀況,做出明智的決策。

    2025-02-10 11:32
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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    乙型肝炎治療主要包括抗病毒,免疫調(diào)節(jié),抗炎保肝,抗纖維化和對癥治療,其中抗病毒治療是關(guān)鍵,只要有適應(yīng)證,且條件允許,就應(yīng)進行規(guī)范的抗病毒治療.乙肝患者除積極治療,注意休息外,還應(yīng)配合飲食調(diào)養(yǎng).合理的營養(yǎng)有利于肝細胞的修復(fù)與再生,增強免疫功能,促進肝臟功能的恢復(fù).要多食新鮮的蔬菜,水果,以補充足夠的維生素和纖維素,也有助于促進消化功能.低脂肪,低糖,高蛋白飲食(豆制品,雞肉,魚肉).

    2016-03-04 21:31
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

    主任醫(yī)師 教授

    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長:顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

    擅長:  擅長帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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