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做唐氏綜合征篩查和四維彩超哪個(gè)更好?

了,現(xiàn)在去做唐氏綜合癥可以嗎?還有就是我想問一下。是做四維好,還是去做唐氏綜合癥,那個(gè)比較好:

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    唐氏綜合征篩查和四維彩超是孕期重要的檢查項(xiàng)目,各有側(cè)重,不能簡(jiǎn)單地說哪個(gè)更好。唐氏綜合征篩查主要檢測(cè)胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn),四維彩超則能直觀觀察胎兒的形態(tài)結(jié)構(gòu)。兩者在評(píng)估胎兒健康方面都具有重要意義,且相互補(bǔ)充。 1. 唐氏綜合征篩查目的:通過檢測(cè)孕婦血液中的相關(guān)指標(biāo),評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)。能及早發(fā)現(xiàn)潛在問題,為后續(xù)決策提供依據(jù)。 2. 唐氏綜合征篩查時(shí)間:通常在孕 15 - 20 周進(jìn)行,不同醫(yī)院可能略有差異。 3. 四維彩超作用:清晰顯示胎兒的五官、四肢、內(nèi)臟等結(jié)構(gòu),排查胎兒是否存在先天性畸形。 4. 四維彩超時(shí)間:一般在孕 22 - 26 周進(jìn)行,此時(shí)胎兒器官發(fā)育較為完善,便于全面觀察。 5. 兩者結(jié)合優(yōu)勢(shì):唐氏綜合征篩查側(cè)重染色體異常風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,四維彩超側(cè)重于形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察。二者結(jié)合,能更全面地保障胎兒健康。 孕期的每一項(xiàng)檢查都有其獨(dú)特的價(jià)值,孕婦應(yīng)按照醫(yī)生建議的時(shí)間和項(xiàng)目進(jìn)行檢查,以確保胎兒的健康。

    2025-02-11 00:54
  • 回答4

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    你好,唐氏篩查的最佳時(shí)間是孕9-13周,錯(cuò)過的話在15-20周一可以做一次,你都孕6個(gè)月了已經(jīng)錯(cuò)過了時(shí)間了你好,首先跟你說一下唐詩篩查和四維彩超的目的是不一樣的,四維彩超的最佳時(shí)間是22-28周,你現(xiàn)在還可以做四維,四維可以判斷胎兒有沒有畸形,唐氏篩查主要是看胎兒有沒有智力障礙的

    2016-03-05 13:14
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,做唐氏篩查最好的是在孕16-20周;做胎兒是否有畸形這個(gè)最好是在20-24周。雖然你已經(jīng)錯(cuò)過了最佳的時(shí)期,你還是先做唐氏篩查把。你好,建議孕婦可定期到醫(yī)院產(chǎn)檢,且注意飲食搭配。在孕25-35周做糖尿病篩查

    2016-03-05 12:10
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    孕六個(gè)月做唐氏篩查晚了,建議直接做四維彩超檢查。一定要做好以后各期孕檢,保證營養(yǎng)均衡,祝好孕!

    2016-03-05 09:16
  • 回答1

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    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    唐氏篩查的話,這個(gè)是在懷孕16周到20周的時(shí)間做得,你這個(gè)時(shí)間是不是晚了一點(diǎn)呢這個(gè)四維彩超的檢查,和唐氏篩查是完全不一樣的兩個(gè)檢查項(xiàng)目,檢查的目的不一樣的。

    2016-03-05 05:40
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

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    中國人民解放軍總醫(yī)院

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