粘多糖四型12歲患兒,癥狀為:X型腿、雞...
病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等):粘多糖四型12歲患兒,癥狀為:X型腿、雞胸、右腳后跟走路不著地、一只眼睛斜視、頭和鼻子偏大等。目前無(wú)法根治,是否可以通過(guò)手術(shù)進(jìn)行改善?在什么醫(yī)院治療比較好?曾經(jīng)治療情況和效果:不佳想得到怎樣的幫助:想正常走路、過(guò)正常人的生活
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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手術(shù)是可以改善癥狀的,.這情況最好具體看看中醫(yī)大夫,進(jìn)行針灸、按摩理療等從整體上調(diào)節(jié)身體狀態(tài),往往收到奇效,也建議服用中草藥調(diào)理,中草藥對(duì)人體安全無(wú)毒,整體上調(diào)節(jié)身體機(jī)能,
2016-03-05 23:26
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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病情分析:粘多糖病是一種罕見(jiàn)的代謝性遺傳疾病,發(fā)病率大概只在十萬(wàn)分之一。因遺傳基因的變異,導(dǎo)致體內(nèi)缺少蛋白酶,無(wú)法降解身體里的粘多糖物質(zhì),患兒在兩歲前長(zhǎng)得特別快,但兩歲一過(guò)就開(kāi)始逐漸出現(xiàn)智力障礙、生長(zhǎng)緩慢、耳聾等癥狀,并且多在10周歲前死亡,迄今尚無(wú)有效治療方法。治療粘多糖病可以服用藥物,但是藥費(fèi)昂貴且只能控制病情;也可以進(jìn)行骨髓移植。治療情況:廣東省第二人民醫(yī)院血液科對(duì)一名患粘多糖病的兩歲患兒健健首次進(jìn)行的骨髓移植獲得了成功,患兒姐姐的造血細(xì)胞已在患兒體內(nèi)植入并開(kāi)始替代患兒自身造血。據(jù)文獻(xiàn)統(tǒng)計(jì),國(guó)外已有幾十例靠骨髓移植治療而成功的例子,如果手術(shù)成功的話(huà)可以成功解除臟器衰竭的危險(xiǎn),雖然孩子的智力發(fā)育、骨骼生長(zhǎng)可能會(huì)比正常同齡人稍遜,但是過(guò)正常人的生活還是沒(méi)有問(wèn)題的。
2016-03-05 14:37
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