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請(qǐng)問(wèn)地貧篩查結(jié)果怎么看

2016-03-05 08:44 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)22.20參考值60-100\血紅蛋白A71.60參考值94.5-96.5\血紅蛋白F23.4參考值0.26-2.3\血紅蛋白A25.00參考值2.5-3.5\《血紅蛋白H、血紅蛋白Barts、血紅蛋白A2+E?、血紅蛋白N、血紅蛋白J、血紅蛋白k、血紅蛋白G、血紅蛋白D、血紅蛋白E、血紅蛋白ConstantSpring》未見(jiàn):

回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

肖起濤主治醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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內(nèi)科

你好，這個(gè)檢查結(jié)果提示你是正常的，不用擔(dān)心你好，地貧的話需要做個(gè)基因檢測(cè)的這樣可以知道是什么類(lèi)型的，要是輕型的話可以不用治療的。
2016-03-06 06:18

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回答3
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谷印亮醫(yī)師

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理療科

你好，地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。
2016-03-06 00:45

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趙洪順醫(yī)師

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內(nèi)科

地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血，是常染色體不完全顯性遺傳性疾病。本病尚無(wú)特效的治療方法，西醫(yī)一般給以維生素治療，重型者要定期輸血，脾腫大的病人行脾切除減輕貧血。’
2016-03-05 15:54

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王慶松醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。HbF含量明顯增高，大多>0.40，這是診斷重型β地貧的重要依據(jù)。反之則為α珠蛋白生成障礙性貧血。
2016-03-05 09:32

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。查看全文»

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