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　海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血.　本病以地中海沿岸國(guó)家和東南亞各國(guó)多見(jiàn),我國(guó)長(zhǎng)江以南各省均有報(bào)道,以廣東,廣西,海南,四川,重慶等省區(qū)發(fā)病率較高,在北方較為少見(jiàn).若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機(jī)會(huì)為正常,1/2的機(jī)會(huì)為帶因者,另1/4的機(jī)會(huì)為重型地中海型貧血患者,因此,在遺傳咨詢及產(chǎn)前診斷方面,這是非常重要的疾病.　　海洋性貧血三種類型：　　(1)重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血,肝脾腫大進(jìn)行性加重,黃疸,并有發(fā)育不良,其特殊表現(xiàn)有：頭大,眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出,兩頰突出,其典型的表現(xiàn)是臀狀頭,長(zhǎng)骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn),骨髓勝變寬,皮質(zhì)變薄所致.少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊,亦可見(jiàn)膽石癥,下肢潰瘍.常見(jiàn)并發(fā)癥有急性心包炎,繼發(fā)性脾功能亢進(jìn),繼發(fā)性血色病.　　(2)中間型：輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年.　　(3)輕型：輕度貧血或無(wú)癥狀,一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn).　輕型地貧無(wú)需特殊治療.中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療.　　1.一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E.　　2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一.

海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血地中海貧血最常遭遇的問(wèn)題這些病人常會(huì)有心臟,肝臟和內(nèi)分泌的功能異常,其中低量輸血的病人較不會(huì)有肝臟和內(nèi)分泌的問(wèn)題,因?yàn)樗麄兊膲勖⒉粔蜷L(zhǎng)到足以造成上述損害,而在年紀(jì)較大,接受高量輸血卻沒(méi)有注射足夠除鐵劑的病人較常遭遇這些問(wèn)題.　當(dāng)過(guò)多的鐵沉積在心臟,心臟會(huì)變大并且跳動(dòng)不規(guī)則,如果過(guò)多的鐵持續(xù)沉積在心臟,最后會(huì)造成心肌病變,導(dǎo)致心臟衰竭而死亡.過(guò)去的病人雖有輸血,但沒(méi)有接受除鐵劑,所以很少活過(guò)20歲,大都死于鐵負(fù)荷過(guò)度.　　除鐵劑可避免過(guò)多的鐵沉積在心臟,并且可將已沉積的鐵帶走,可保護(hù)心臟防止鐵沉積造成的損害,所以,今日接受良好治療的地中海貧血病人已很少有心臟方面的并發(fā)癥了.　　當(dāng)發(fā)現(xiàn)病人有嚴(yán)重的心臟功能障礙時(shí),我們可用持續(xù)靜脈注射除鐵劑（去鐵胺）,使用劑量不超過(guò)50～60mg/kg/day,但必須要24小時(shí)持續(xù)注射直到問(wèn)題解決.

您好!地中海貧血又稱為海洋性貧血,是一種遺傳性血液病.主要分兩類,一類是由于血紅蛋白的α鏈合成減少所致,稱α-地貧,另一類是由于血紅蛋白β鏈合成減少所致,稱β-地貧,都分為重型和輕型兩類,對(duì)人類健康有嚴(yán)重影響的是重型地中海貧血.主要發(fā)生在地中海沿岸國(guó)家和東南亞國(guó)家.重型α-地貧多數(shù)在胎兒期,剛出生或出生后不久就死去,胎兒全身水腫,肚子大,而且胎盤特別大,所以也稱"水腫胎兒綜合癥".重型β-地貧多見(jiàn)于小兒,出生時(shí)看不出有什么異常,出生幾個(gè)月后孩子才慢慢出現(xiàn)面色蒼白,表情呆滯,癡呆型面容,發(fā)育不良,肝脾腫大等癥狀.患兒病情很快加重,往往要靠不斷輸血維持生命,除非骨髓移植,一般幾歲死亡.成年人中極少見(jiàn)重型地中海貧血患者.成人在驗(yàn)血中發(fā)現(xiàn)的地中海貧血大多數(shù)是輕型,也有介于重型與輕型之間的中間型,中間型貧血嚴(yán)重時(shí)靠輸血來(lái)改善.根據(jù)臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)室的相關(guān)檢查,結(jié)合陽(yáng)性家族史,一般都可以作出診斷.輕型地貧不需特殊的治療.一般情況下,中間型和重型地貧應(yīng)該采取下列一種或幾種方法治療.　　1.一般治療.注意休息和營(yíng)養(yǎng),預(yù)防感染.適當(dāng)?shù)匮a(bǔ)充葉酸和維生素E.　　2.輸血和去鐵治療.這種方法在目前上仍是重要的治療方法之一.　3.鐵鰲合劑.常用去鐵胺,可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對(duì)鐵的吸收.阿膠是我國(guó)傳統(tǒng)的補(bǔ)血配方,乳酸亞鐵是很好的二價(jià)補(bǔ)鐵制劑,市場(chǎng)上很多補(bǔ)血產(chǎn)品將它們單獨(dú)作為配方來(lái)用.而鐵之緣片是將乳酸亞鐵,阿膠和蛋白鋅都作為功效成分,補(bǔ)鐵,生血加營(yíng)養(yǎng)三效合一,能更好的預(yù)防和改善貧血,增強(qiáng)人體免疫力.　注意要將地中海貧血與缺鐵性貧血和傳染性肝炎或肝硬化鑒別開(kāi).輕型地中海貧血的臨床表現(xiàn)和紅細(xì)胞的形態(tài)改變與缺鐵性貧血有相似之處,容易被誤診.但缺鐵性貧血常有缺鐵誘因,血清鐵蛋白含量減低,骨髓外鐵粒幼紅細(xì)胞減少,紅細(xì)胞游離原葉琳升高,鐵劑治療有效等情況.傳染性肝炎或肝硬化,由于HbH病貧血較輕,伴有肝脾腫大,黃疽,少數(shù)病例還有肝功能損害等,所以容易被誤診為黃疽型肝炎或肝硬化.但通過(guò)病史詢問(wèn),家族調(diào)查以及紅細(xì)胞形態(tài)觀察,血紅蛋白電泳檢查就可以鑒別.以上是對(duì)“地中海貧血會(huì)不會(huì)對(duì)生命有威協(xié)？..”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

你好。貧血分為幾種。治療方法不同。常見(jiàn)的缺鐵性貧血?？梢苑昧蛩醽嗚F，富血康等藥治療。要加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，注意多吃豬肝，豬血。雞血，鴨血等食品。

如果醫(yī)治不當(dāng),或者是不配合醫(yī)生的治療,是會(huì)對(duì)生命有威脅的您必須知道什么疾病都是可以有致命的危險(xiǎn)的,只是概率的大小而已,說(shuō)通俗些也就是有些病很容易讓人死,而有些病只有極少的一部分人會(huì)死,就算平時(shí)很常見(jiàn)的感冒也是會(huì)引起人死亡的,所以無(wú)論什么疾病都要做到積極配合醫(yī)生的治療方案,預(yù)后護(hù)理：這種地中海貧血癥是很難根治的,只有通過(guò)換骨髓才能夠徹底治愈的,所以您一定要一直堅(jiān)持配合醫(yī)生的治療,要有耐心,