關(guān)于唐氏篩選
專家,您好!我的唐氏篩選時(shí)間是17周,結(jié)果為低危風(fēng)險(xiǎn),21三體風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)為1/717,但是HCG一項(xiàng)的MOM值為2.93,超出正常值2.5.我當(dāng)時(shí)提供體重值偏輕,請(qǐng)教專家,提供的體重值偏小,是否對(duì)HCG,及AFPMOM值有影響?實(shí)際的HCG,AFPMOM值是不是會(huì)比結(jié)果小呢?周歲病史:無(wú)懇請(qǐng)高人,名醫(yī)指點(diǎn)!!!!
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回答5
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您好!建議您最好過幾天在復(fù)查一下,把兩個(gè)結(jié)果對(duì)比一下.在沒有特殊的情況下,一般35歲以上的高齡孕婦為了優(yōu)生優(yōu)育,在懷孕4個(gè)月的時(shí)候是必須要查的.
2016-03-07 11:00
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回答4
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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您好, 唐氏篩查是為了篩查出唐氏綜合癥患兒。唐氏綜合征是一種偶發(fā)性疾病,所以每一個(gè)懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的幾率會(huì)隨著孕婦年齡的遞增而升高。唐氏患兒具有嚴(yán)重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長(zhǎng)期照顧,會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
2016-03-07 09:37
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回答3
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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唐篩因?yàn)槊考裔t(yī)院使用試劑不同所以有早點(diǎn)的有晚點(diǎn)的,但一般都要求在22周以前做,超過22周做出來(lái)的結(jié)果不是很準(zhǔn),我們醫(yī)院是14-19周做。正常孕婦胎兒患21染色體綜合征(就是先天愚型)的幾率是萬(wàn)分之五,唐篩分為高危和低危兩種結(jié)果,高危的患病率為萬(wàn)分之十五,低危的就是萬(wàn)分之五。通常低危人群不需要再做羊水檢查,但高危我們建議孕婦最好做一下,因?yàn)楦呶H巳旱臋C(jī)率是很高的,按咱們國(guó)家現(xiàn)在人口出生的速度是每20分鐘就會(huì)有一個(gè)這樣的孩子出生。b超對(duì)孩子沒有影響。做幾次都可以。
2016-03-06 14:27
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回答2
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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你好!給你介紹一篇文章,可以很好的解決你心中的疑團(tuán),還是檢查一下比較好!!唐氏篩查,甜蜜的“恐慌” 經(jīng)常有女性朋友問我關(guān)于寶寶患唐氏綜合征的問題,我在這里做詳細(xì)的解答! 常識(shí) 什么是“唐氏綜合征” 唐氏綜合征俗稱先天性癡呆.它是最常見的一種染色體疾病,大約每750個(gè)新生兒就會(huì)有1個(gè)患有唐氏綜合征. 為什么要進(jìn)行唐氏綜合征篩查? 唐氏患兒具有嚴(yán)重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長(zhǎng)期照顧,會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān). 誰(shuí)會(huì)生出“唐氏兒”? 唐氏綜合征是一種偶發(fā)性疾病,所以每一個(gè)懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”.生唐氏兒的幾率會(huì)隨著孕婦年齡的遞增而升高. 如何篩查? 抽取孕婦血清,檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促進(jìn)腺激素(HGG)的濃度,結(jié)合孕婦預(yù)產(chǎn)期,年齡和采血時(shí)的孕周,計(jì)算出“唐氏兒”的危險(xiǎn)系數(shù),這樣可以查出80%的唐氏兒. 篩查的最佳時(shí)期? 懷孕第15—20周. 做唐氏綜合征篩查還可檢查何種疾病? 檢查血清AFP,HGG還可篩查出神經(jīng)管缺損,18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦. 如何得知篩查的結(jié)果? 孕婦于抽血后2—3周回門診做例行產(chǎn)前檢查時(shí)由門診醫(yī)生告知結(jié)果,若血清篩查呈陽(yáng)性者需再做羊水檢查,明確診斷. 程醫(yī)師答疑: 程海東,女,復(fù)旦大學(xué)婦產(chǎn)科醫(yī)院主任醫(yī)師,碩士生導(dǎo)師. 擅長(zhǎng)婦產(chǎn)科常見病,多發(fā)病的診治;對(duì)于不孕癥,子宮內(nèi)膜異位癥,子宮肌瘤,盆腔炎,更年期綜合征有豐富的臨床經(jīng)驗(yàn).尤其在圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)方面有獨(dú)特的造詣,對(duì)于妊高征,前置胎盤,糖尿病合并妊娠,早產(chǎn)及其他高危妊娠有正確的判斷和處理.發(fā)表論文10余篇,參與編寫的專著有《實(shí)用婦產(chǎn)科學(xué)》,《現(xiàn)代產(chǎn)科學(xué)》,《病理產(chǎn)科學(xué)》等.專家門診時(shí)間:每周一下午,周四上午 Q&A: Q:請(qǐng)問做唐氏篩查有危險(xiǎn)性嗎?它和羊水穿刺檢查有區(qū)別嗎?(北京徐芳) A:唐氏篩查是抽取孕婦外周血,羊水穿刺是經(jīng)羊膜穿刺取羊水.相對(duì)來(lái)說,抽取孕婦外周血是沒有危險(xiǎn)的. Q:請(qǐng)問檢查的時(shí)候應(yīng)注意些什么?可以吃早餐嗎?(武漢李丹) A:做唐氏篩查時(shí)無(wú)需空腹,但與月經(jīng)周期,體重,身高,準(zhǔn)確孕周,胎齡大小有關(guān).一般來(lái)說,在懷孕的15—20周為唐氏篩查的最佳時(shí)期. Q:我問過上海市婦女保健所的工作人員,他們說規(guī)定只有高危才做,而且必須是自愿的,還要簽協(xié)議.但是我北京的朋友告訴我,她們那里醫(yī)院規(guī)定必須要做的.請(qǐng)問到底是做好還是不做好呢?(上海楊莉) A:經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)地區(qū)為提高人口出生質(zhì)量,都主張加強(qiáng)產(chǎn)前診斷方面的工作.由于唐氏篩查方法簡(jiǎn)單,對(duì)孕婦損傷小,尤其適用于大規(guī)模篩查(上海市的圍產(chǎn)保健醫(yī)院現(xiàn)已全面開展),希望廣大孕婦都能得到檢查. Q:是不是只有35歲以上,有家族遺傳病史的準(zhǔn)媽媽才一定要做唐氏篩查?(杭州周楊) A:由于唐氏綜合征是一種偶發(fā)性疾病,每一個(gè)懷孕的婦女都有可能生出唐氏兒,所以每一位準(zhǔn)媽媽都有必要接受唐氏篩查. Q:請(qǐng)問是不是懷雙胞胎,三胞胎的準(zhǔn)媽媽就不用做唐氏篩查了?(沈陽(yáng)葉春艷) A:雙胞胎,三胞胎孕婦同樣有生唐氏兒的可能,故也應(yīng)該做唐氏篩查. Q:請(qǐng)問唐氏篩查的準(zhǔn)確率為多少?為什么我聽有的準(zhǔn)媽媽說準(zhǔn)確率很低,做了之后反而令人擔(dān)心?在準(zhǔn)確率不高的情況下,是否還有必要做唐氏篩查?(上海王娜) A:唐氏篩查是一項(xiàng)篩選胎兒患唐氏綜合征可能性的檢查,其結(jié)果不是最終診斷,而是風(fēng)險(xiǎn)系數(shù),即患唐氏綜合征的可能性,有必要進(jìn)一步檢查(如羊水穿刺等)才能確診,所以在進(jìn)一步檢查的結(jié)果尚未出現(xiàn)前,不必為此恐慌. 唐氏綜合征目前尚無(wú)有效的治療手段,對(duì)付它的最好手段是在孕婦生產(chǎn)前終止妊娠.唐氏篩查無(wú)副作用,既能縮小羊水檢查的范圍,又不會(huì)遺漏可能懷有癡呆兒的孕婦,因此每一位孕婦都有必要進(jìn)行唐氏篩查,做到防范于未然.
2016-03-06 14:13
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回答1
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
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唐氏篩檢是一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的測(cè)試,不能作為病癥、孩子有缺陷的依據(jù)的。羊膜穿刺針對(duì)染色體檢查,結(jié)果正常的話,代表染色體(最常見而重要的是唐氏癥)沒有問題,盡量不要做羊水穿刺對(duì)孩子不好的。一般的彩超就會(huì)照出孩子的健康與否
2016-03-06 12:11
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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