女寶寶三個(gè)月，查出染色體15q11pws...
女寶寶三個(gè)月，查出染色體15q11pws？個(gè)月女寶寶三個(gè)月，查出染色體15q11pws/as相關(guān)基因缺失（父源缺失型）這是什么病啊？哪里可以治療?。亢芫拘?！我和老公都正常，之前有一個(gè)兒子，現(xiàn)在四歲，很健康！跪謝大家了！。曾經(jīng)有嚴(yán)重肺炎，在新生兒科隔離治療十五天，有知道這種病的，可以告訴我哪里可以治療嗎？跪謝大家了！急急急急急急急急急！
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回答1
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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染色體15q11pws/as相關(guān)基因缺失屬于先天遺傳性疾病，是孩子父母在基因組合的時(shí)候沒有將該染色體組合進(jìn)去而造成的先天性基因缺失。基因的缺失是不可治愈的，也許對(duì)你是個(gè)壞消息，但這種基因的缺失目前還沒有特別嚴(yán)重后遺癥的相關(guān)報(bào)道；只要不是y染色體的缺失都不會(huì)導(dǎo)致不育的，何況您是女孩，不涉及不育的問題，不必揪心。
2016-03-08 09:04
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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