地中海貧血的結(jié)果
我兒子5歲，今天拿到了結(jié)果。a-地中海貧血1基因，未檢測(cè)到缺失a-地中海貧血2基因，未檢測(cè)到缺失B-地中海貧血基因分型17種突變檢查方法：反向點(diǎn)雜交結(jié)果：基因突變，-28位點(diǎn)突變基因雜合子。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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你好，這種情況可能是攜帶有地貧的基因了，但雜合子一般情況下是輕型的地貧，目前的血紅蛋白是多少呢。提問者對(duì)于答案的評(píng)價(jià)：
2016-03-08 13:52
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回答1
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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首選找到貧血的原因,要去當(dāng)?shù)蒯t(yī)院血液內(nèi)科檢查下，去除了貧血的原因自然就不會(huì)貧血了,你好。要多吃牛羊肉、豬血、豬肝，多吃綠色蔬菜，阿膠等，配合硫酸亞鐵和維生素C口服治療。
2016-03-08 12:50
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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