唐氏綜合癥篩查結(jié)果是否正常
AFP:60.00ng/mlMOM值5.51MOMFreeB-HCG:3.57mlU/mlMOM值1.14MOMDS危險率:1:445318//13三體危險率:1:9270openNTD低危檢測結(jié)果:唐氏（21三體）綜合癥(DS):低危18//13三體綜合癥:低危開放性神經(jīng)管缺陷（openNTD):低危
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回答5
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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從你的檢查來看,患這兩種病的幾率是非常低的,一般的只要不是近親結(jié)婚就不會出現(xiàn)這些病的,不要擔(dān)心了.
2016-03-11 20:32
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回答4
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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你好；根據(jù)你的篩查結(jié)果看；有點風(fēng)險結(jié)果.不過該檢查一般在22周時,做上述篩查比較準確.這段時間做就易出現(xiàn)上述結(jié)果的.可以過22周是做染色體檢查就可以診斷準確了.暫時看該結(jié)果不會出現(xiàn)畸形的.要注意觀察,或加強微量元素的補充,使胎兒加速發(fā)育就可以了.
2016-03-11 19:25
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回答3
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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現(xiàn)在的情況那么是正常的，因為都是低危，沒有21三體18三體的高風(fēng)險，也沒有神經(jīng)管缺陷高風(fēng)險所以繼續(xù)做一個羊水穿刺是沒有什么必要的，寶寶出生之后應(yīng)該就是健康的
2016-03-11 18:23
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回答2
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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你好,從你的檢查來看,患這兩種病的幾率是非常低的,一般的只要不是近親結(jié)婚就不會出現(xiàn)這些病的,不要擔(dān)心了.
2016-03-11 09:02
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回答1
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堵繼江
上海市松江區(qū)九亭鎮(zhèn)衛(wèi)生院
一級
兒科
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你好,這種幾率是非常小的,一般是不會的,建議你不要擔(dān)心了
2016-03-11 08:19
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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