Klinefelter綜合癥到底能不能...
Klinefelter綜合癥到底能不能治療，【有睪丸發(fā)育不全。身材修長，乃足跟至趾骨間的距離增長所致。男子乳腺發(fā)育、陰毛呈女性型分布，陰莖及睪丸均小。嚴(yán)重者伴有智力遲鈍、隱睪及尿道下裂等】。這些癥狀都沒有。
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回答3
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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中醫(yī)科
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又稱先天性睪丸發(fā)育不全癥。典型的核型是47，XXY.表型特征有睪丸發(fā)育不全。身材修長，乃足跟至趾骨間的距離增長所致。男子乳腺發(fā)育、陰毛呈女性型分布，陰莖及睪丸均小。嚴(yán)重者伴有智力遲鈍、隱睪及尿道下裂等。
2016-03-11 23:42
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回答2
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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病情分析：Klinefelter綜合征由Klinefelter等于1942年首次描述并記載，又稱先天性曲細(xì)精管發(fā)育不全，是一種性染色體異常疾病，發(fā)病率在男性中為0.1%-0.2%，在男性不育癥患者中占3.1%，是引起原發(fā)性睪丸功能減退最常見的先天性疾病，也是最常見的原發(fā)性性腺功能減退。
2016-03-11 22:38
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回答1
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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病情分析：你好，Klinefelter綜合征（Klinefeltersyndrome）又稱為先天性睪丸發(fā)育不全或原發(fā)小睪丸癥?；颊咝匀旧w為XXY，即比正常男性多了一條X染色體，因之本亦常稱為XXY綜合征。本病在青春期前癥狀不明顯，容易被忽視。進(jìn)入青春期后，80%表現(xiàn)有第二性征發(fā)育延遲或不發(fā)育，主要有胡須、腋毛、陰毛少或無；聲音尖細(xì)，皮膚細(xì)白，陰莖短小，睪丸小等，已婚者常常表現(xiàn)為不育。對于青春期或兒童期的患者主要應(yīng)用雄激素替代治療。不育癥治療可通過目前的ICSI等技術(shù)進(jìn)行治療
2016-03-11 08:54
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