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小兒哮喘性肌萎縮綜合征是一種較為罕見的病癥，涉及哮喘發(fā)作、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀等。包括病因、癥狀、診斷、治療和預防等方面。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治療。
1.病因：可能與病毒感染、自身免疫反應、神經(jīng)血管功能障礙等有關。
2.癥狀：小兒哮喘發(fā)作后約 1 周，出現(xiàn)單肢弛緩性癱瘓，還可能伴有肌肉疼痛、無力等。
3.診斷：通過臨床表現(xiàn)、神經(jīng)電生理檢查、血液檢查等綜合判斷。
4.治療：主要采用藥物治療，如甲鈷胺營養(yǎng)神經(jīng)，地塞米松減輕炎癥反應，維生素 B1 促進神經(jīng)功能恢復等。同時，配合康復訓練。
5.預防：積極控制哮喘病情，增強孩子免疫力，避免感染。
小兒哮喘性肌萎縮綜合征雖然罕見，但及時診斷和治療至關重要。家長要關注孩子的健康狀況，一旦發(fā)現(xiàn)異常，應盡快帶孩子到正規(guī)醫(yī)院就診。

傳統(tǒng)療法。小兒哮喘患者在進行治療時，這是一種比較常見的治療方法。但是，這種治療方法比較單一，而且藥物也是固定的，這樣造成了一定局限性。不僅沒有使疾病得到治愈，反而由于藥物的毒副作用，使患者對藥物產(chǎn)生依賴性。

你好，　哮喘性肌萎縮綜合征即哮喘性肌萎縮又稱急性哮喘并發(fā)脊髓灰質炎樣損害。本病征的主要特點是于小兒哮喘發(fā)作后1周左右，出現(xiàn)類似脊髓前角灰質炎樣的單肢弛緩性癱瘓。

你好，小兒哮喘性肌萎縮綜合征可能是一種親神經(jīng)的未定病毒感染所致，由于感染和激素的應用哮喘患兒免疫機能被進一步抑制使體內(nèi)潛在病毒得以侵入脊髓前角引起發(fā)病。

你好，多見于2～11歲的男孩，嬰兒期或發(fā)病前都進行過完整的脊髓灰質炎滅毒活疫苗免疫。哮喘發(fā)作時曾用過激素、茶堿類藥物等。于哮喘發(fā)作后4～11天迅速發(fā)生單肢體弛緩性癱瘓，可出現(xiàn)四肢乏力，受累肢體肌張力減退，腱反射消失，但無感覺異常。半數(shù)病例可出現(xiàn)腦膜刺激征，并有輕度肌肉疼痛和壓痛。