-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
23.男。皮膚下有紫點。血小板5000。你確定得了骨髓增生變異綜合癥嗎？你說的更癥狀更像血小板減少性紫癜。如果是骨髓增生變異綜合癥，不能單一治療，要住院聯(lián)合化療系統(tǒng)的治療，決不能耽誤。如果是血小板減少性紫癜，就好治些，腎上腺皮質(zhì)激素或者脾切除，但也需住院治療。希望對您能有所幫助。
2016-03-15 17:39
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
重者（晚期）可有消化道或腦出血.出血與血小板減低有關(guān),一些患者的血小板功能亦有缺陷.約半數(shù)患者在病程中有發(fā)熱,發(fā)熱與感染相關(guān),熱型不定,呼吸道感染最多,其余有敗血癥,肛周,會陰部感染.在未轉(zhuǎn)化為急性白血病的病例中,感染或出血是主要死亡原因.肝,脾可有中或輕度腫大,1/3病例有淋巴結(jié)腫大,為無痛性.個別患者有胸骨壓痛.需要住院,在醫(yī)生的指導(dǎo)下定期化療,定期復(fù)查骨髓和血象.能活多久看個人體質(zhì)和治療效果.
2016-03-15 09:07
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
-
骨髓增生異常綜合征是造血干細(xì)胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細(xì)胞減少，骨髓細(xì)胞增生，成熟和幼稚細(xì)胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。你的病癥表現(xiàn)主要是由于制造血小板的干細(xì)胞受損造成的。（血小板主要是參與凝血過程）這種疾病要徹底治愈只有通過骨髓移植。但是骨髓移植的需要有適當(dāng)?shù)墓撬枧湫?。相對于你所提供的年齡還是建議進(jìn)行骨髓移植。如果不進(jìn)行骨髓移植的話就只能通過定期補(bǔ)充血制品支持治療。在整個病程中還要注意預(yù)防感染、出血等一系列的并發(fā)癥。
2016-03-15 01:44
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
