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北京同仁醫(yī)院眼科專家視網(wǎng)膜色素變性

2016-03-17 01:37 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 視網(wǎng)膜色素變性

問(wèn)題：

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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

崔立靜醫(yī)師

中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

一級(jí)

內(nèi)科

視網(wǎng)膜色素變性屬于遺傳性疾病，一般表現(xiàn)為夜盲癥狀，視力下降，視野縮小目前尚沒(méi)有特別好的治療，同仁醫(yī)院怎么說(shuō)？可以補(bǔ)充一下維生素AD一類
2016-03-18 01:12

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回答4
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張建國(guó) 醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

中醫(yī)科

您描述的不痛不癢，初期夜盲，逐漸視力下降，視野縮小是先天性視網(wǎng)膜色素變性的典型表現(xiàn)。目前尚沒(méi)有特效的治療方法針對(duì)視網(wǎng)膜色素變性，主要應(yīng)用營(yíng)養(yǎng)類藥物控制。
2016-03-17 14:11

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回答3
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吳志全主治醫(yī)師

河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

二級(jí)甲等

兒科

網(wǎng)膜色素變性(RP)指的是影響視網(wǎng)膜、引起視網(wǎng)膜功能退化的一組疾病。本病隱性遺傳患者發(fā)病早、病情重，發(fā)展快，預(yù)后極為惡劣。以30歲左右時(shí)視功能已高度不良，至50歲左右接近全盲。顯性遺傳患者則反之，偶爾亦有發(fā)展至一定程度后趨于靜止者，故預(yù)后相對(duì)地優(yōu)于隱性遺傳型。多吃維生素A，因?yàn)榫S生素A能預(yù)防夜盲癥，血管擴(kuò)張劑、維生素A及B1、組織療法、各種激素、中草藥、針灸等方法，或可避免視功能迅速惡化。
2016-03-17 08:26

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李希弘醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

全科

你好，視網(wǎng)膜色素變性為雙眼視網(wǎng)膜慢性進(jìn)行性遺傳性營(yíng)養(yǎng)不良退行性病變，有遺傳現(xiàn)象，夜盲癥是早期發(fā)生的癥狀，視力下降等病史即可診斷。北京同仁屬于權(quán)威性五官科醫(yī)院，恐怕對(duì)以上疾病也無(wú)特效療法治療。
2016-03-17 06:04

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孟慶福醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

全科

你好，視網(wǎng)膜色素變性就是夜盲癥，目前治療仍然屬于國(guó)際性難題，無(wú)論是藥物還是手術(shù)都沒(méi)有有效的治療方法，只能通過(guò)用藥盡量緩解視力下降的速度。目前治療主要是服用維生素A,葉黃素，或者改善視網(wǎng)膜循環(huán)的藥物。
2016-03-17 02:11

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什么是視網(wǎng)膜色素變性? 　　視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa，RP)，為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病，多侵犯雙眼，為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女，常見一家人同患此病，近親結(jié)婚子女尤為多見。且本病患者及其家人?？赏瑫r(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀，也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。查看全文»

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