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在我國因只有日本血吸蟲病流行,故通常將日本血吸蟲病簡稱為血吸蟲病.日本血吸蟲病在我國長江流域和長江以南十3個省,直轄市,自治區(qū)嚴重流行,解放初期估計有患者千余萬人.是我國危害最嚴重的寄生蟲病.解放后政府開展了大規(guī)模的防治工作,流行情況得到基本控制.但文革期間,由于預防工作中斷,使血吸蟲病又復流行和蔓延.積極開展防治工作仍很有必要.急性血吸蟲病的發(fā)病機制尚不清楚,目前研究認為可能是一種免疫復合物病或血清病.在血吸蟲感染的早期,尾蚴和移行的童蟲可刺激宿主產生抗體,但抗體的水平較低.當童蟲發(fā)育為成熟成蟲并大量產卵時,蟲卵釋放出來的大量蟲卵可溶性抗原,刺激宿主迅速產生抗體,在抗原過剩的情況下,形成可溶性抗原抗體復合物造成血管損害而致病.當新的抗體迅速形成并超過抗原含量或當蟲卵周圍肉芽組織形成,將抗原隔離時,則病情可終止.長期以來,酒石酸銻鉀是主要的特效藥.但它有毒性大,療程長,必須靜脈注射等缺點.70年代發(fā)現吡喹酮高效,低毒,療程短,口服有效,是血吸蟲病防治史上的一個突破,現已完全取代酒石酸銻鉀.臨床表現急性血吸蟲病有尾蚴皮炎史,發(fā)熱,蕁麻疹,肝腫大與壓痛,腹瀉,血中嗜酸性粒細胞顯著增多,結合流行病學資料易于診斷.對長期不明原因的腹痛,腹瀉和便血,肝脾腫大,尤其肝右葉腫大,或者壯年有癲癇發(fā)作者,并有嗜酸性粒細胞增多,均應考慮慢性血吸蟲病.對于巨脾,腹內痞塊,腹水,上消化道出血,腸梗阻,侏儒患者,應考慮晚期血吸蟲病.

血吸蟲病的發(fā)病機制尚不清楚,目前研究認為可能是一種免疫復合物病或血清病.在血吸蟲感染的早期,尾蚴和移行的童蟲可刺激宿主產生抗體,但抗體的水平較低.當童蟲發(fā)育為成熟成蟲并大量產卵時,蟲卵釋放出來的大量蟲卵可溶性抗原,刺激宿主迅速產生抗體,在抗原過剩的情況下,形成可溶性抗原抗體復合物造成血管損害而致病.當新的抗體迅速形成并超過抗原含量或當蟲卵周圍肉芽組織形成,將抗原隔離時,則病情可終止.長期以來,酒石酸銻鉀是主要的特效藥.但它有毒性大,療程長,必須靜脈注射等缺點.70年代發(fā)現吡喹酮高效,低毒,療程短,口服有效,是血吸蟲病防治史上的一個突破,現已完全取代酒石酸銻鉀.臨床表現急性血吸蟲病有尾蚴皮炎史,發(fā)熱,蕁麻疹,肝腫大與壓痛,腹瀉,血中嗜酸性粒細胞顯著增多,結合流行病學資料易于診斷.對長期不明原因的腹痛,腹瀉和便血,肝脾腫大,尤其肝右葉腫大,或者壯年有癲癇發(fā)作者,并有嗜酸性粒細胞增多,均應考慮慢性血吸蟲病.對于巨脾,腹內痞塊,腹水,上消化道出血,腸梗阻,侏儒患者,應考慮晚期血吸蟲病.