因染色體出現(xiàn)問題,特征:臂肘內(nèi)..
因染色體出現(xiàn)問題,特征:臂肘內(nèi)彎,發(fā)育遲緩,女性特征不明顯,性腺發(fā)育不全,最準(zhǔn)確的病癥名稱是什么?
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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理療科
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從描述看,應(yīng)該是特納氏綜合癥特納氏綜合癥,xo型,缺少一條X染色體。故缺乏女性激素.導(dǎo)致第二性征不發(fā)育和原發(fā)性閉經(jīng),是人類惟一能生存的單體綜合征。典型的性腺發(fā)育不良在出生時(shí)即呈現(xiàn)身高、體重落后,手、足背明顯浮腫,頸側(cè)皮膚松弛。出生后身高增長(zhǎng)緩慢,主要臨床特征為:女性表型,后發(fā)際低,50%有頸蹼;盾形胸,乳頭間距增寬;肘外翻和多痣等。
2016-03-19 08:58
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回答1
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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耳鼻喉科
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按你的描述,應(yīng)該是特納氏綜合癥特納氏綜合癥,xo型,缺少一條X染色體。故缺乏女性激素.導(dǎo)致第二性征不發(fā)育和原發(fā)性閉經(jīng),是人類惟一能生存的單體綜合征。典型的性腺發(fā)育不良在出生時(shí)即呈現(xiàn)身高、體重落后,手、足背明顯浮腫,頸側(cè)皮膚松弛。出生后身高增長(zhǎng)緩慢,主要臨床特征為:女性表型,后發(fā)際低,50%有頸蹼;盾形胸,乳頭間距增寬;肘外翻和多痣等。
2016-03-18 22:13
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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