周主要癥狀:21染色體發(fā)病時間:化驗檢查...
周主要癥狀:21染色體發(fā)病時間:化驗檢查結果:21染色體曾經(jīng)治療情況和效果：無
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回答1
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特約醫(yī)生
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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如果只是想要了解這個21染色體發(fā)病，這個其實就是小孩子出生就有的癥狀，那么基本上就是在懷孕階段，通過相關的項目篩查，確定的，也就是小孩子先天智力畸形。基本上就是小孩子先天發(fā)育不好，并且有這個眼睛，視力等情況，目光呆滯等方式存在，而且會有這個發(fā)育受限。
2018-09-28 07:20
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回答6
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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你好，唐氏綜合癥又稱21三體綜合癥先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變是小兒染色體病中最常見的一種活嬰中發(fā)生率約1／（600～800）母親年齡愈大本病的發(fā)病率愈高.60％患兒在胎兒早期即夭折流產(chǎn)唐氏綜合癥包含一系列的遺傳病其中最具代表性的第21對染色體的三體現(xiàn)象會導致包括學習障礙智能障礙和殘疾等高度畸形.標準型唐氏綜合癥的再發(fā)生風險率為1％母親年齡愈大風險率愈高.易位型患兒的雙親應進行核型分析以便發(fā)現(xiàn)平衡易位攜帶者：如母方為D／G易位則每一胎都有10％的風險率；如父方D／G易位則風險率為4％；絕大多數(shù)G／G易位病例均為散發(fā)父母親核型大多正常但亦有發(fā)現(xiàn)21／21易位攜帶者其下一代100％患本病.基本上沒有相應的治療方法.在循環(huán)器并發(fā)癥無
2016-03-19 14:50
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回答5
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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唐氏綜合癥包含一系列的遺傳病其中最具代表性的第21對染色體的三體現(xiàn)象會導致包括學習障礙智能障礙和殘疾等高度畸形.基本上沒有相應的治療方法.在循環(huán)器并發(fā)癥無法進行外科治療的幾十年前患者平均壽命只有20歲左右現(xiàn)在如果對其并發(fā)的畸形進行治療能保持患者的身體健康狀態(tài)而且平均壽命已經(jīng)增加到50歲左右.另外早期的養(yǎng)育護理有助于患者的發(fā)育.硬要治的話參考輕度弱智里的方法不過效果不大!
2016-03-19 09:10
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回答4
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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你好，唐氏綜合癥又稱21三體綜合癥先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變是小兒染色體病中最常見，的一種活嬰中發(fā)生率約1／（600～800）母親年齡愈大本病的發(fā)病率愈高.60％患兒在胎兒早期即夭折流產(chǎn)唐氏綜合癥包含一系列的遺傳病其中最具代表性的第21對染色體的三體現(xiàn)象會導致包括學習障礙智能障礙和殘疾等高度畸形.標準型唐氏綜合癥的再發(fā)生風險率為1％母親年齡愈大風險率愈高.易位型患兒的雙親應進行核型分析以便發(fā)現(xiàn)平衡易位攜帶者：如母方為D／G易位則每一胎都有10％的風險率；如父方D／G易位則風險率為4％；絕大多數(shù)G／G易位病例均為散發(fā)父母親核型大多正常但亦有發(fā)現(xiàn)21／21易位攜帶者其下一代100％患本病.基本上沒有相應的治療方法.在循環(huán)器并發(fā)癥無法進行外科治療的幾十年前患者平均壽命只有20歲左右現(xiàn)在如果對其并發(fā)的畸形進行治療能保持患者的身體健康狀態(tài)而且平均壽命已經(jīng)增加到50歲左右.另外早期的養(yǎng)育護理有助于患者的發(fā)育.硬要治的話可參考輕度弱智里的方法不過效果不大。
2016-03-19 08:06
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回答3
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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唐氏綜合癥又稱21三體綜合癥，先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發(fā)生率約1／（600～800），母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高.60％患兒在胎兒早期即夭折流產(chǎn)唐氏綜合癥包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對染色體的三體現(xiàn)象，會導致包括學習障礙，智能障礙和殘疾等高度畸形.標準型唐氏綜合癥的再發(fā)生風險率為1％，母親年齡愈大，風險率愈高.易位型患兒的雙親應進行核型分析，以便發(fā)現(xiàn)平衡易位攜帶者：如母方為D／G易位，則每一胎都有10％的風險率；如父方D／G易位，則風險率為4％；絕大多數(shù)G／G易位病例均為散發(fā)，父母親核型大多正常，但亦有發(fā)現(xiàn)21／21易位攜帶者，其下一代100％患本病.基本上沒有相應的治療方法.在循環(huán)器并發(fā)癥無法進行外科治療的幾十年前患者平均壽命只有20歲左右，現(xiàn)在如果對其并發(fā)的畸形進行治療能保持患者的身體健康狀態(tài)，而且平均壽命已經(jīng)增加到50歲左右.另外，早期的養(yǎng)育護理有助于患者的發(fā)育.硬要治的話，可參考輕度弱智里的方法，不過效果不大
2016-03-19 07:18
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回答2
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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唐氏綜合癥又稱21三體綜合癥先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變是小兒染色體病中最常見的一種活嬰中發(fā)生率約1／（600～800）母親年齡愈大本病的發(fā)病率愈高.60％患兒在胎兒早期即夭折流產(chǎn)唐氏綜合癥包含一系列的遺傳病其中最具代表性的第21對染色體的三體現(xiàn)象會導致包括學習障礙智能障礙和殘疾等高度畸形.標準型唐氏綜合癥的再發(fā)生風險率為1％母親年齡愈大風險率愈高.易位型患兒的雙親應進行核型分析以便發(fā)現(xiàn)平衡易位攜帶者：如母方為D／G易位則每一胎都有10％的風險率；如父方D／G易位則風險率為4％；絕大多數(shù)G／G易位病例均為散發(fā)父母親核型大多正常但亦有發(fā)現(xiàn)21／21易位攜帶者其下一代100％患本病.基本上沒有相應的治療方法.在循環(huán)器并發(fā)癥無法進行外科治療的幾十年前患者平均壽命只有20歲左右現(xiàn)在如果對其并發(fā)的畸形進行治療能保持患者的身體健康狀態(tài)而且平均壽命已經(jīng)增加到50歲左右.另外早期的養(yǎng)育護理有助于患者的發(fā)育.硬要治的話可參考輕度弱智里的方法不過效果不大
2016-03-19 06:41
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