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G6PD異?？赡苡绊懡】?，涉及遺傳、癥狀、治療、預(yù)防、生活注意事項(xiàng)等。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險(xiǎn)。
1.遺傳：地中海貧血多為遺傳性疾病，可能遺傳給下一代。
2.癥狀：患者可能出現(xiàn)貧血、乏力、黃疸等癥狀。
3.治療：限制含鐵藥物和食物，重型病例需輸血，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。
4.預(yù)防：避免食用蠶豆及某些氧化性藥物。
5.生活注意事項(xiàng)：避免勞累和感染，定期復(fù)查血常規(guī)。
總之，發(fā)現(xiàn)G6PD異常要重視，遵循醫(yī)囑治療和生活。

您好：根據(jù)你的描述你的化驗(yàn)結(jié)果是異常的表現(xiàn)一般地中海貧血的屬于遺傳性疾病一般的治療要點(diǎn)一、限制含鐵藥物的使用及限制進(jìn)食含鐵食物二、重型病例需反復(fù)輸血使血紅蛋白維持在6-8克／分升以維持生理功能輸血指征：(一)貧血嚴(yán)重(血紅蛋白在5克／分升以卜)(二)出現(xiàn)溶血現(xiàn)象(三)合并嚴(yán)重感染(四)貧血性心衰反復(fù)輸血可引起含鐵血黃素沉著癥或血色病對(duì)此可用螯合劑去鐵敏每日肌注500mg每周連續(xù)使用6天長(zhǎng)期使用同時(shí)加用維生素c促進(jìn)尿鐵排泄三、同時(shí)補(bǔ)充葉酸和維生素E四、脾切除術(shù)的指征(一)5-6歲以上的患兒過早切脾易并發(fā)嚴(yán)重感染(二)需要輸血的次數(shù)和量逐漸增多(三)巨脾引起壓迫癥狀(四)合并脾功能亢進(jìn)

您好：根據(jù)你的描述你的化驗(yàn)結(jié)果是異常的表現(xiàn)一般地中海貧血的屬于遺傳性疾病一般的治療要點(diǎn)一、限制含鐵藥物的使用及限制進(jìn)食含鐵食物二、重型病例需反復(fù)輸血使血紅蛋白維持在6-8克／分升以維持生理功能輸血指征：(一)貧血嚴(yán)重(血紅蛋白在5克／分升以卜)(二)出現(xiàn)溶血現(xiàn)象(三)合并嚴(yán)重感染(四)貧血性心衰反復(fù)輸血可引起含鐵血黃素沉著癥或血色病對(duì)此可用螯合劑去鐵敏(Deferoxamine)每日肌注500mg每周連續(xù)使用6天長(zhǎng)期使用同時(shí)加用維生素c促進(jìn)尿鐵排泄三、同時(shí)補(bǔ)充葉酸和維生素E四、脾切除術(shù)的指征(一)5-6歲以上的患兒過早切脾易并發(fā)嚴(yán)重感染(二)需要輸血的次數(shù)和量逐漸增多(三)巨脾引起壓迫癥狀(四)合并脾功能亢進(jìn)