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回答1
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高沖 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
血液科
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G6PD異?？赡苡绊懡】?，涉及遺傳、癥狀、治療、預(yù)防、生活注意事項(xiàng)等。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險(xiǎn)。
2018-09-14 07:22
1.遺傳：地中海貧血多為遺傳性疾病，可能遺傳給下一代。
2.癥狀：患者可能出現(xiàn)貧血、乏力、黃疸等癥狀。
3.治療：限制含鐵藥物和食物，重型病例需輸血，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。
4.預(yù)防：避免食用蠶豆及某些氧化性藥物。
5.生活注意事項(xiàng)：避免勞累和感染，定期復(fù)查血常規(guī)。
總之，發(fā)現(xiàn)G6PD異常要重視，遵循醫(yī)囑治療和生活。
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回答3
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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您好：根據(jù)你的描述你的化驗(yàn)結(jié)果是異常的表現(xiàn)一般地中海貧血的屬于遺傳性疾病一般的治療要點(diǎn)一、限制含鐵藥物的使用及限制進(jìn)食含鐵食物二、重型病例需反復(fù)輸血使血紅蛋白維持在6-8克／分升以維持生理功能輸血指征：(一)貧血嚴(yán)重(血紅蛋白在5克／分升以卜)(二)出現(xiàn)溶血現(xiàn)象(三)合并嚴(yán)重感染(四)貧血性心衰反復(fù)輸血可引起含鐵血黃素沉著癥或血色病對此可用螯合劑去鐵敏每日肌注500mg每周連續(xù)使用6天長期使用同時(shí)加用維生素c促進(jìn)尿鐵排泄三、同時(shí)補(bǔ)充葉酸和維生素E四、脾切除術(shù)的指征(一)5-6歲以上的患兒過早切脾易并發(fā)嚴(yán)重感染(二)需要輸血的次數(shù)和量逐漸增多(三)巨脾引起壓迫癥狀(四)合并脾功能亢進(jìn)
2016-03-19 08:47
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回答2
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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您好：根據(jù)你的描述你的化驗(yàn)結(jié)果是異常的表現(xiàn)一般地中海貧血的屬于遺傳性疾病一般的治療要點(diǎn)一、限制含鐵藥物的使用及限制進(jìn)食含鐵食物二、重型病例需反復(fù)輸血使血紅蛋白維持在6-8克／分升以維持生理功能輸血指征：(一)貧血嚴(yán)重(血紅蛋白在5克／分升以卜)(二)出現(xiàn)溶血現(xiàn)象(三)合并嚴(yán)重感染(四)貧血性心衰反復(fù)輸血可引起含鐵血黃素沉著癥或血色病對此可用螯合劑去鐵敏(Deferoxamine)每日肌注500mg每周連續(xù)使用6天長期使用同時(shí)加用維生素c促進(jìn)尿鐵排泄三、同時(shí)補(bǔ)充葉酸和維生素E四、脾切除術(shù)的指征(一)5-6歲以上的患兒過早切脾易并發(fā)嚴(yán)重感染(二)需要輸血的次數(shù)和量逐漸增多(三)巨脾引起壓迫癥狀(四)合并脾功能亢進(jìn)
2016-03-19 05:25
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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